、血清磷酸肌酸激酶（CK）顯著增高可高出正常數(shù)十、甚至數(shù)百倍，這在其他肌病均很少見，其增高在癥狀出現(xiàn)以前就已存在，當(dāng)疾病晚期，幾乎所有肌纖維已經(jīng)變性時，血清...詳細 »

1、DMD型肌營養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳男性發(fā)病女性攜帶異?；虻话l(fā)病多見于兒童發(fā)病逐漸進展開始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)易摔跤上樓困難以后發(fā)展至行走困難12歲前不能...詳細 »

多于兒童期起病，常以骨盆帶肌無力、肌張力低、走路緩慢、易跌為首發(fā)癥狀。病情進展較迅進行性肌營養(yǎng)不良癥速，可逐漸累及肩胛帶、四肢遠端肌群及面肌。背部伸肌無力則...詳細 »

是否遺傳應(yīng)該進行染色體檢查，不過至少肯定有遺傳傾向的。建議到正規(guī)醫(yī)院進一步確診，聽從醫(yī)師建議，生出健康寶寶。詳細 »

1.血清生化檢查肌酸磷酸激酶（CK）明顯升高，達1.5萬～2萬U/L，甚至更高。血清CK升高可出現(xiàn)于出生時，疾病后期略有降低。2.肌肉活體組織檢查特征性的病...詳細 »

你好，當(dāng)一個年輕男孩變得越來越無力時應(yīng)懷疑肌營養(yǎng)不良。 實際檢測中常用肌活檢來確定診斷，支持診斷檢查包括肌肉功能電測定就是所謂的肌電圖，及神經(jīng)傳導(dǎo)功能檢查，...詳細 »

典型的臨床表現(xiàn)和特殊的遺傳方式是診斷的基礎(chǔ)，但實驗室檢查是確定本病診斷的依據(jù)。詳細 »

進行性肌營養(yǎng)不良是一種原發(fā)于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進行的遺傳性變性疾玻該病多發(fā)于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難...詳細 »

你好，肌營養(yǎng)不良不能根治！因為該病是基因的異常引起的。也就是說染色體隱性遺傳性疾病。不過用藥可以一定程度上控制發(fā)展詳細 »

你好，假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良常用肌活檢來確定診斷，當(dāng)特殊檢查顯示肌肉中肌細胞增強蛋白極度降低時可診斷假肥大型肌營養(yǎng)不良。支持診斷檢查包括肌肉功能電測定，...詳細 »

您好，根據(jù)您說的情況應(yīng)考慮屬中醫(yī)痿證的可能性，多與肝腎陰虛有關(guān)，建議您到就近的大型醫(yī)院看中醫(yī)科結(jié)合舌像脈像詳細檢查診治，采用中藥湯劑調(diào)理，祝身體健康！請接納...詳細 »

男性，進行性肌營養(yǎng)不良。需要行纖維喉鏡檢查。進行性肌營養(yǎng)不良常見累及心臟和骨骼肌等。也會有呼吸機受累！如果沒有呼吸機受累，且心臟功能尚可的話，是可以行纖維喉...詳細 »

這個一般檢查了看病情的嚴重程度，然后在看病人身體等情況詳細 »

你好！可以做肌電圖和激酸肌酶的檢查來確定.祝你早日康復(fù)！詳細 »

（1）病兒起步越遲,病情發(fā)展越快;（2）呼吸功能下降比心功能下降快;（3）腓腸肌周徑增大速度,在疾病早期大于晚期;（4）心功能下降與肢體功能下降呈相對平行關(guān)...詳細 »

進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。臨床特征是四肢近端肌肉緩慢出現(xiàn)進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性?？梢栽囋嘍LT五行綜合療法詳細 »

建議去查查微量元素看看是否活動過度造成的詳細 »

你好，這個檢查是可以的也是必要的。18到20周是最佳時間。建議你要去正規(guī)醫(yī)院在b超監(jiān)控下進行，這樣才會很安全。祝你健康！詳細 »

你好朋友根據(jù)你的描述情況弟弟是進行性肌營養(yǎng)不良，你沒有檢查過，現(xiàn)在懷孕2個月我建議做個篩查檢查為好，去省級醫(yī)院為好，詳細 »

肢帶型肌營養(yǎng)不良屬神經(jīng)元變性疾病,發(fā)病原因和維生素缺乏所致神經(jīng)營養(yǎng)不良有關(guān),其病癥治療關(guān)鍵在于早期的控制,治療除維生素補充外,需采用中藥增強受累神經(jīng)的供血,...詳細 »

這情況鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者，使用支具以幫助運動和鍛煉。并防止脊椎彎曲和肌肉攣縮，保證鈣和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)攝入，積...詳細 »

你這個情況其實只要自己觀察就行了,這個病不屬于傳染病或是遺傳病,一般問題不大,目前也很難檢查清楚的!你的寶寶能吃能睡不哭不鬧就行,不要太緊張了!祝你的寶寶健...詳細 »

我家煮過白蘿卜牛尾湯，做法：先把牛尾剁開然后再清水里面泡，泡好后清洗干凈放入煮沸的水里面煮幾分鐘后瀝去水然后再用水沖洗，之后加入水放上幾片姜燉3個小時，待差...詳細 »

你好，肌營養(yǎng)不良癥的診斷：一般依據(jù)家族史和肌無力典型癥狀不難作出肌營養(yǎng)不良癥的診斷。對不典型病例診斷有困難者可結(jié)合血生化檢查、肌電圖、肌肉活體組織檢查進行診...詳細 »

你好，進行性肌營養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標，可在出生后或出現(xiàn)臨床癥狀之前已有增高，當(dāng)病程遷延時活逐...詳細 »

你好，肌營養(yǎng)不良癥要做的檢查：血生化檢查、肌電圖、心電圖、肌肉活體組織檢查。詳細 »

你好，進行性肌營養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標，可在出生后或出現(xiàn)臨床癥狀之前已有增高，當(dāng)病程遷延時活逐...詳細 »

強直性肌營養(yǎng)不良癥：診斷檢查：1.肌強直放電和肌源性損害是DM的主要肌電圖特征。肌電圖均可出現(xiàn)典型的肌強直電位發(fā)放，表現(xiàn)為持續(xù)放電，伴有頻率和波幅的明顯變化...詳細 »

您好，這個疾病是由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后，所以目前最好帶孩子去醫(yī)院做個基因檢測一下。詳細 »

單純的肌酸激酶不能確定肌營養(yǎng)不良，最好去醫(yī)院進一步檢查，可以做肌電圖，如果確定肌營養(yǎng)不良，最好在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理服用藥物治療，同時建議配合針灸，按摩等刺激治...詳細 »