進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能。其診斷需要綜合多種檢查，目前雖有一些治療方法，但效果因人而異。包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)整等。 1. 疾病原理：這是由于基因突變導致的肌肉蛋白質(zhì)缺陷，使肌肉逐漸萎縮和無力。 2. 診斷方法：通常需要進行基因檢測、血清肌酶測定、肌肉活檢、肌電圖等檢查來明確診斷。 3. 藥物治療：如潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等，可在一定程度上緩解癥狀，但需遵醫(yī)囑使用。 4. 康復訓練：包括物理治療、運動療法等，有助于維持肌肉功能和改善生活質(zhì)量。 5. 飲食調(diào)整：保證充足的營養(yǎng)攝入，尤其是蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 6. 心理支持：患者可能會面臨心理壓力，需要心理疏導和支持。 總之，對于未確診的情況，應盡快完善相關(guān)檢查以明確診斷。即便確診為進行性肌營養(yǎng)不良癥，也不應放棄治療和康復的希望。

你好，進行性肌營養(yǎng)不良常表現(xiàn)為進行性消瘦，伴有鴨步態(tài)等，該病的發(fā)病率不是很高，一般的醫(yī)院無法做出明確診斷。建議你去能夠做肌肉活檢的大型醫(yī)院做個活檢，明確診斷后在制定治療方案。

你好，多于兒童期起病，常以骨盆帶肌無力、肌張力低、走路緩慢、易跌為首發(fā)癥狀。病情進展較迅進行性肌營養(yǎng)不良癥速，可逐漸累及肩胛帶、四肢遠端肌群及面肌。背部伸肌無力則站立時腰椎過度前凸，臀中肌無力則行走時骨盆向兩側(cè)擺動，呈典型的“鴨步”；患兒仰臥位站起時，先翻轉(zhuǎn)為俯臥位，再用雙手支持床面及下肢才能緩慢站起稱Gowers征；由于肩胛帶肌及前鋸肌無力，可呈現(xiàn)“游離肩”和“翼狀肩胛”，以上為該型的特征性表現(xiàn)建議去醫(yī)院做血清酶測定，尿檢查，以便確診，遵醫(yī)囑治療，祝你健康，

你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥是世界醫(yī)學難題。目前的解決方法只有：1、倡導遺傳者不生育。這是最主要主張的，過去很多病種在法律上是禁止結(jié)婚、或結(jié)婚禁止生育的。目前進行性肌營養(yǎng)不良患者（或遺傳者）允許結(jié)婚，并倡導不要生育

多于兒童期起病，常以骨盆帶肌無力、肌張力低、走路緩慢、易跌為首發(fā)癥狀。病情進展較迅進行性肌營養(yǎng)不良癥速，可逐漸累及肩胛帶、四肢遠端肌群及面肌。背部伸肌無力則站立時腰椎過度前凸，臀中肌無力則行走時骨盆向兩側(cè)擺動，呈典型的“鴨步”；患兒仰臥位站起時，先翻轉(zhuǎn)為俯臥位，再用雙手支持床面及下肢才能緩慢站起稱Gowers征；由于肩胛帶肌及前鋸肌無力，可呈現(xiàn)“游離肩”和“翼狀肩胛”，以上為該型的特征性表現(xiàn)⒈常有家族史。x染色體2.病肌先累及四肢近端肌群，兩側(cè)對稱有假性肥大，下肢無力，步態(tài)搖擺，Gower's征陽性；上肢舉臂困難?！　、称つw知覺正常，腱反射及淺反射無亢進，無肌顫動?！　、囱狢PK顯著增高是最敏感指標，有助于早期診斷；ALT、AST、LDH可有升高?！　、导‰妶D符合肌厚性損害；肌活檢可見纖維變性；dystrophin含量測定和PCR技術(shù)有助于診斷。建議去醫(yī)院做血清酶測定，尿檢查，以便確診，遵醫(yī)囑治療