- Q:
- A:
你好；對(duì)于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用：輔酶Q10，肌內(nèi)注射或口服。大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
聯(lián)合用藥，目前所用藥物大致分為以下4方面： （1）清除氧自由基輔酶Q10、艾地苯醌、維生素C、維生素E等； （2）減少毒性產(chǎn)物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等；...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀，能量制劑，如三磷腺苷(ATP)、輔酶A等，密切觀察。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；具體飲食建議需要根據(jù)癥狀咨詢醫(yī)生，合理膳食，保證營(yíng)養(yǎng)全面而均衡，飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒， 不吃辛辣刺激性食物。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；具體飲食建議需要根據(jù)癥狀咨詢醫(yī)生，合理膳食，保證營(yíng)養(yǎng)全面而均衡，宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒， 不吃辛辣刺激性食物。詳細(xì) »
- Q:
- A:
患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導(dǎo)致臨床表現(xiàn)多樣性。遺傳病治療困難，療效不滿意，預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基...詳細(xì) »
- Q:
- A:
它是一種多系統(tǒng)的疾病，患病者一般會(huì)有智力和肢體的障礙，所以護(hù)理很重要，注意衛(wèi)生和腹部保暖，飲食一定要清淡健康，多吃些高蛋白、高碳水化合物、低脂肪的飲食?？梢?..詳細(xì) »
- Q:
- A:
由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨(dú)缺陷或二者均同時(shí)受累,臨床出現(xiàn)癥狀往往是全身性的,只是由于各酶體系缺失受累程度不同而臨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳病治療困難，療效不滿意，預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測(cè)及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。詳細(xì) »
- Q:
- A:
最常見的基因異常為mtDNA3250位點(diǎn)上的突變。生化缺陷主要為酶復(fù)合體Ⅰ缺乏，也可有復(fù)合體Ⅱ、Ⅲ缺乏。肌活檢可見大量RRF，血清肌酶多正常或輕度升高?？捎?..詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，會(huì)累及患者眾多器官，雖然病程進(jìn)展較為緩慢，但是隨著病情發(fā)展，患者會(huì)出現(xiàn)多臟器功能受損，一般早期藥物治療，手術(shù)治療有適應(yīng)癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；對(duì)于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施，一般可采用，輔酶Q10，肌內(nèi)注射或口服，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀，飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒， 不吃辛辣刺激性食物。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，對(duì)于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用：輔酶Q10，肌內(nèi)注射或口服。大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；對(duì)于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用，輔酶Q10，肌內(nèi)注射或口服。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般考慮可以配合大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »
- Q:
線粒體肌病會(huì)復(fù)發(fā)嗎？我前段時(shí)間患了線粒體肌病了，請(qǐng)問經(jīng)過治療
- A:
你好；一般是不會(huì)復(fù)發(fā)的，具體飲食建議需要根據(jù)癥狀咨詢醫(yī)生，合理膳食，保證營(yíng)養(yǎng)全面而均衡，飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除煙酒， 不吃辛辣刺激性食物。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般考慮目前無特殊治療,可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等.對(duì)丙酮酸羥化酶確實(shí)的患者則推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；平時(shí)補(bǔ)充維生素K維生素BBC，輔酶Q等促進(jìn)呼吸鏈酶活性藥物，都可以試用對(duì)肉堿缺乏癥患兒英給予左旋肉堿治療培養(yǎng)，密切觀察。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的治療可聯(lián)合用藥，目前所用藥物大致分為以下4方面：（1）清除氧自由基輔酶Q10、艾地苯醌、維生素C、維生素E等；（2）減少毒性產(chǎn)物二氯乙酸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的診斷中肌電圖為常用首選檢查之一,臨床有肌無力、肌萎縮等肌病表現(xiàn)時(shí)肌電圖檢查尤其重要。多數(shù)為肌源性改變,少數(shù)病例也可見神經(jīng)源改變或兩者兼有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況建議到醫(yī)院進(jìn)行對(duì)癥的治療看看用點(diǎn)激素進(jìn)行治療控制的好嗎詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！線粒體肌病為氧化磷酸化脫偶聯(lián)引起，以骨骼肌極度不能耐受疲勞為主要特征，往往輕微活動(dòng)后即感疲乏，休息后好轉(zhuǎn)，常有肌肉酸痛及壓痛。目前無特殊治療，可給予A...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好目前無特效治療.可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.線粒體病的所有并發(fā)癥——肌肉無力...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病只能補(bǔ)是遺傳病,沒特效藥一般用ATP,酶Q10,大量復(fù)合維生素B應(yīng)用,出現(xiàn)什么癥狀就治療什么,沒癥狀就不用.不要大量運(yùn)動(dòng),多休息.詳細(xì) »
- Q:
- A:
到了中晚期，可能出現(xiàn)全身肌肉萎縮，偶發(fā)癲癇，繼爾可有多臟器功能的衰竭，出現(xiàn)呼吸困難、胸悶、不能平臥、雙下肢水腫，這時(shí)應(yīng)防止患者受傷、保證呼吸道的通暢、防止褥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病檢查，常見檢查有免疫組化檢查等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病肌肉病理的共同特點(diǎn)為破紅肌纖維。本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導(dǎo)致臨床表現(xiàn)多樣性。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病指因遺傳基因的缺陷導(dǎo)致線粒體的結(jié)構(gòu)和功能異常，導(dǎo)致細(xì)胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統(tǒng)疾病。詳細(xì) »
