線粒體肌病主要分為慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹、線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作、肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征、亞急性壞死性腦脊髓病、Leigh 綜合征等。 1.慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹：這是線粒體肌病較為常見(jiàn)的類(lèi)型，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性的雙側(cè)眼外肌麻痹。 2.線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作：患者常有偏頭痛、癲癇發(fā)作、認(rèn)知障礙等癥狀。 3.肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征：以肌陣攣癲癇、共濟(jì)失調(diào)和肌肉無(wú)力為特征。 4.亞急性壞死性腦脊髓?。憾嘣趮胗變浩诎l(fā)病，病情進(jìn)展迅速。 5.Leigh 綜合征：主要影響嬰幼兒，表現(xiàn)為進(jìn)行性的神經(jīng)系統(tǒng)功能衰退。 線粒體肌病的類(lèi)型多樣，癥狀復(fù)雜，診斷和治療需要綜合多種檢查和評(píng)估?；颊咭坏┏霈F(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，以便明確診斷和采取合適的治療措施。