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線粒體肌病和腦肌病是怎樣的一種疾病

線粒體肌病

線粒體肌病和腦肌病是什么病

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    線粒體肌病和腦肌病是一組由于線粒體功能障礙導致的多系統(tǒng)疾病,主要累及肌肉和神經(jīng)系統(tǒng),表現(xiàn)多樣。常見癥狀包括肌無力、運動不耐受、癲癇發(fā)作、認知障礙等。 1.病因:線粒體基因突變、核基因突變、線粒體呼吸鏈酶缺陷等可致病。 2.癥狀:肌肉無力和疲勞,易疲勞,運動后肌肉酸痛;腦部癥狀如癲癇、偏頭痛、認知障礙;還可能有視力聽力問題等。 3.診斷:血乳酸水平檢測、肌肉活檢、基因檢測等有助于診斷。 4.治療:可使用輔酶 Q10、艾地苯醌、左卡尼汀等藥物改善線粒體功能。 5.預后:病情進展和預后因人而異,取決于病變的嚴重程度和治療效果。 6.預防:目前尚無明確有效的預防方法,但避免接觸有害物質(zhì)、保持健康生活方式可能有益。 線粒體肌病和腦肌病較為復雜,需要綜合多種檢查和評估來明確診斷和制定治療方案。患者應及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進行治療和管理。

    2024-10-09 18:30
就醫(yī)問藥

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什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標準。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。 查看全文»

麻痹 肌肉痙攣
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  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運動神經(jīng)元病、 詳情»

  • 王治平

    主任醫(yī)師

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  • 王藝

    主任醫(yī)師 教授

    復旦大學附屬兒科醫(yī)院

    擅長:兒童癲癇及其共患病、神經(jīng)遺傳性疾病、腦損傷神經(jīng)保護等臨床診治 詳情»

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領先地位。

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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