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線粒體肌病和腦肌病的病因有哪些

線粒體肌病和腦肌病的病因有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    線粒體肌病和腦肌病的病因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、線粒體功能障礙、氧化應(yīng)激、能量代謝異常、環(huán)境因素等。若身體感到不適,務(wù)必立刻就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切勿自行開處方。
    1.遺傳因素:這是導(dǎo)致本病的主要原因。遺傳基因的缺陷使線粒體出現(xiàn)各種功能異常,從而引發(fā)疾病。
    2.線粒體功能障礙:線粒體結(jié)構(gòu)或功能受損,影響能量生成和物質(zhì)代謝。
    3.氧化應(yīng)激:體內(nèi)氧化與抗氧化失衡,產(chǎn)生過多自由基,損傷線粒體。
    4.能量代謝異常:細(xì)胞能量供應(yīng)不足,無法滿足正常生理活動需求。
    5.環(huán)境因素:某些化學(xué)物質(zhì)、毒素、感染等外界因素可能損傷線粒體,誘發(fā)本病。
    總之,線粒體肌病和腦肌病的病因多樣,且相互影響。明確病因?qū)τ谠\斷和治療具有重要意義。

    2016-09-04 18:55
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。 查看全文»

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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