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線粒體肌病手術(shù)成功率及風(fēng)險(xiǎn)怎樣?

線粒體肌病手術(shù)成功率及風(fēng)險(xiǎn)怎樣?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王寧 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    線粒體肌病是一種罕見的遺傳性疾病,手術(shù)治療并非主要手段。手術(shù)成功率受多種因素影響,存在一定風(fēng)險(xiǎn),如感染、出血、神經(jīng)損傷等。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。
    1.疾病特點(diǎn):線粒體結(jié)構(gòu)和功能異常,導(dǎo)致肌肉無力等癥狀。
    2.手術(shù)選擇:一般較少采用手術(shù),多以藥物治療為主。
    3.手術(shù)風(fēng)險(xiǎn):包括傷口感染、術(shù)中術(shù)后出血、神經(jīng)受損影響功能。
    4.個(gè)體差異:患者身體狀況不同,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和效果也有差別。
    5.術(shù)后恢復(fù):可能面臨恢復(fù)緩慢,需長(zhǎng)期康復(fù)治療。
    線粒體肌病手術(shù)治療需謹(jǐn)慎評(píng)估,綜合考慮多種因素。建議患者到正規(guī)醫(yī)院,在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適治療方案。

    2015-01-22 10:51
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測(cè)及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。 查看全文»

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  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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  • 王治平

    主任醫(yī)師

    上海兒童醫(yī)學(xué)中心

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  • 王藝

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

預(yù)約掛號(hào)
蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

預(yù)約掛號(hào)
張雙國(guó)

張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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