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線粒體肌病是什么?。吭鯓又委??

我患有線粒體肌病,想知道這是什么???該如何治療?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李秋鋒 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    線粒體肌病是一種由于線粒體功能障礙導(dǎo)致的肌肉疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,癥狀多樣。治療方法包括藥物治療、飲食調(diào)整、運(yùn)動(dòng)康復(fù)等。 1. 發(fā)病機(jī)制:線粒體是細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生能量的重要細(xì)胞器,當(dāng)線粒體結(jié)構(gòu)或功能異常時(shí),能量生成不足,導(dǎo)致肌肉功能障礙。 2. 癥狀表現(xiàn):常見癥狀有肌肉無力、運(yùn)動(dòng)不耐受、肌肉酸痛等,還可能伴有其他系統(tǒng)癥狀,如視力下降、聽力障礙、心臟問題等。 3. 診斷方法:包括血液檢查、肌肉活檢、基因檢測(cè)等。 4. 藥物治療:可使用輔酶 Q10、艾地苯醌、維生素 B 族等改善線粒體功能。 5. 飲食調(diào)整:增加富含優(yōu)質(zhì)蛋白、維生素和礦物質(zhì)的食物攝入。 6. 運(yùn)動(dòng)康復(fù):在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行適度的有氧運(yùn)動(dòng)和力量訓(xùn)練。 線粒體肌病的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生,定期復(fù)查,以改善癥狀,提高生活質(zhì)量。

    2024-10-07 17:36
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測(cè)及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。 查看全文»

麻痹 肌肉痙攣
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  • 黃旭升

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    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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  • 王治平

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  • 王藝

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擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

預(yù)約掛號(hào)
張雙國(guó)

張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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