- Q:
- A:
你好；一般考慮目前無(wú)特殊治療,可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等.對(duì)丙酮酸羥化酶確實(shí)的患者則推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；平時(shí)補(bǔ)充維生素K維生素BBC，輔酶Q等促進(jìn)呼吸鏈酶活性藥物，都可以試用對(duì)肉堿缺乏癥患兒英給予左旋肉堿治療培養(yǎng)，密切觀察。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；平時(shí)補(bǔ)充維生素K維生素BBC，輔酶Q等促進(jìn)呼吸鏈酶活性藥物，都可以試用對(duì)肉堿缺乏癥患兒英給予左旋肉堿治療培養(yǎng)，密切觀察。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的治療可聯(lián)合用藥，目前所用藥物大致分為以下4方面：（）清除氧自由基輔酶Q0、艾地苯醌、維生素C、維生素E等；（2）減少毒性產(chǎn)物二氯乙酸、二...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的診斷中肌電圖為常用首選檢查之一,臨床有肌無(wú)力、肌萎縮等肌病表現(xiàn)時(shí)肌電圖檢查尤其重要。多數(shù)為肌源性改變,少數(shù)病例也可見(jiàn)神經(jīng)源改變或兩者兼有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況建議到醫(yī)院進(jìn)行對(duì)癥的治療看看用點(diǎn)激素進(jìn)行治療控制的好嗎詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！線粒體肌病為氧化磷酸化脫偶聯(lián)引起，以骨骼肌極度不能耐受疲勞為主要特征，往往輕微活動(dòng)后即感疲乏，休息后好轉(zhuǎn)，常有肌肉酸痛及壓痛。目前無(wú)特殊治療，可給予A...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好目前無(wú)特效治療.可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.線粒體病的所有并發(fā)癥——肌肉無(wú)力...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病只能補(bǔ)是遺傳病,沒(méi)特效藥一般用ATP,酶Q10,大量復(fù)合維生素B應(yīng)用,出現(xiàn)什么癥狀就治療什么,沒(méi)癥狀就不用.不要大量運(yùn)動(dòng),多休息.詳細(xì) »
- Q:
- A:
到了中晚期，可能出現(xiàn)全身肌肉萎縮，偶發(fā)癲癇，繼爾可有多臟器功能的衰竭，出現(xiàn)呼吸困難、胸悶、不能平臥、雙下肢水腫，這時(shí)應(yīng)防止患者受傷、保證呼吸道的通暢、防止褥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病檢查，常見(jiàn)檢查有免疫組化檢查等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病肌肉病理的共同特點(diǎn)為破紅肌纖維。本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導(dǎo)致臨床表現(xiàn)多樣性。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病指因遺傳基因的缺陷導(dǎo)致線粒體的結(jié)構(gòu)和功能異常，導(dǎo)致細(xì)胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統(tǒng)疾病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病目前無(wú)特效治療，主要是對(duì)癥治療。.飲食治療丙酮酸羧化酶缺少的患者可給予高蛋白、高糖、低脂飲食。2.藥物治療，若血清肌酶譜明顯升高或組織病理...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病診斷尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測(cè)及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù)，免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。結(jié)合以下幾條...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病目前無(wú)特效治療，主要是對(duì)癥治療。.飲食治療丙酮酸羧化酶缺少的患者可給予高蛋白、高糖、低脂飲食。2.藥物治療，若血清肌酶譜明顯升高或組織病理...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病指因遺傳基因的缺陷導(dǎo)致線粒體的結(jié)構(gòu)和功能異常，導(dǎo)致細(xì)胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統(tǒng)疾病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病以侵犯骨骼肌為主的綜合征其特點(diǎn)是骨骼肌極度不耐受疲勞，可發(fā)作性起病，也可漸進(jìn)性起病，首發(fā)癥狀為雙下肢或四肢無(wú)。病程中均出現(xiàn)四肢乏，多于運(yùn)動(dòng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點(diǎn)突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來(lái)源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變，從而產(chǎn)生復(fù)雜的臨床癥狀。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點(diǎn)突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來(lái)源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變，從而產(chǎn)生復(fù)雜的臨床癥狀。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點(diǎn)突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來(lái)源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變，從而產(chǎn)生復(fù)雜的臨床癥狀。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點(diǎn)突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來(lái)源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變，從而產(chǎn)生復(fù)雜的臨床癥狀。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的治療：【治療對(duì)策】(一)治療原則1.無(wú)特異性治療。2.飲食治療。3.代謝治療。4.對(duì)癥支持治療。(二)治療計(jì)劃1.基礎(chǔ)治療(1)飲食措施...詳細(xì) »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)因酶缺乏種類而異，最主要的綜合征有下列數(shù)種。(一)分型線粒體肌病按其主要受累部位及臨床經(jīng)過(guò)可分為：以侵犯骨骼肌為主的綜合征;以侵犯中樞神經(jīng)為主的綜合...詳細(xì) »
- Q:
- A:
診斷檢查：本病的診斷尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測(cè)及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù)，免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。結(jié)合以下幾條可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
①慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓(CPEO)首發(fā)癥狀為眼院下垂，全眼外肌癱瘓，雙側(cè)對(duì)稱或不對(duì)稱，伴有復(fù)視。②Kearns—Say—re綜合征(KSS)主要發(fā)現(xiàn)為20歲...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病的治療：治療：目前無(wú)特效治療，主要是對(duì)癥治療。1.飲食治療丙酮酸羧化酶缺少的患者可給予高蛋白、高糖、低脂飲食。2.藥物治療靜滴ATPS0～120m...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病的晚期會(huì)出現(xiàn)眼外肌麻痹，卒中，癲癇反復(fù)發(fā)作，肌陣攣等癥狀的，對(duì)于身體健康以及正常的生活影響極大，在治療上也是會(huì)出現(xiàn)困難的，一定要注意這個(gè)事情，具體...詳細(xì) »
- Q:
- A:
對(duì)于存在有線粒體肌病以及腦肌病的問(wèn)題，要進(jìn)行診斷或者鑒別診斷，需要考慮通過(guò)血液方面的檢查以及局部腦部影像學(xué)檢查，和腦組織方面的情況進(jìn)行分析?？梢酝ㄟ^(guò)藥物的方...詳細(xì) »
