- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病目前無特效治療,主要是對癥治療。飲食治療丙酮酸羧化酶缺少的患者可給予高蛋白、高糖、低脂飲食。2.藥物治療,若血清肌酶譜明顯升高或組織病理學(xué)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病的癥狀較為復(fù)雜,涵蓋頭痛、癲癇、肌無力、視力障礙、認(rèn)知障礙等。此外,還可能出現(xiàn)聽力下降、內(nèi)分泌紊亂等情況。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵...詳細(xì) »
- Q:
- A:
多發(fā)腔隙性腦梗塞能否治愈,取決于多種因素,如病情程度、治療及時(shí)性、患者基礎(chǔ)狀況、后續(xù)預(yù)防措施、康復(fù)訓(xùn)練等。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的診斷需綜合多方面因素,包括癥狀表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查、肌肉活檢、基因檢測等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病晚期,患者通常會出現(xiàn)肌肉無力、運(yùn)動不耐受、吞咽困難、呼吸困難、心臟功能異常、視力和聽力障礙等癥狀。1. 肌肉無力:肌肉力量明顯減弱,影響肢體活動,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
口干燒心可能由飲食不當(dāng)、消化系統(tǒng)疾病、口腔問題、內(nèi)分泌疾病、藥物副作用等引起。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。1.飲食不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
血壓正常值偏高,可從改善生活方式、監(jiān)測血壓、控制體重、減少鈉鹽攝入、增加運(yùn)動等方面處理。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病的癥狀多樣,包括肌無力、運(yùn)動不耐受、肌肉酸痛、肌陣攣、反復(fù)卒中樣發(fā)作等。1.肌無力:患者常感到肌肉無力,尤其是四肢近端肌肉,如肩部和髖部肌肉,影響...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病是一種由于線粒體功能障礙導(dǎo)致的肌肉疾病,其治療方法包括藥物治療、飲食調(diào)整、運(yùn)動療法、基因治療的探索以及對癥治療等。1.藥物治療:可使用輔酶 Q10...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病是由于線粒體功能障礙引起的一組疾病,治療方法包括藥物治療、飲食調(diào)整、運(yùn)動康復(fù)、基因治療及對癥治療等。1.藥物治療:常用藥物有輔酶 Q10,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的癥狀多樣,包括肌肉無力、運(yùn)動不耐受、癲癇發(fā)作、認(rèn)知障礙、視力聽力問題等。1. 肌肉無力:患者常感到肢體無力,尤其是近端肌肉,如肩部和髖部...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病的診斷檢查較為復(fù)雜,通常需要綜合多種方法,包括臨床癥狀評估、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查、肌肉活檢、基因檢測等。1. 臨床癥狀評估:觀察患者是否有肌無力...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的檢查項(xiàng)目較多,包括血生化檢查、肌肉活檢、基因檢測、影像學(xué)檢查、電生理檢查等。1.血生化檢查:檢測血清乳酸、丙酮酸水平,以及肌酸激酶等指標(biāo)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病是一組由于線粒體功能障礙導(dǎo)致的多系統(tǒng)疾病,主要累及肌肉和神經(jīng)系統(tǒng),表現(xiàn)多樣。常見癥狀包括肌無力、運(yùn)動不耐受、癲癇發(fā)作、認(rèn)知障礙等。1.病因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
預(yù)防血管角皮瘤可從避免外傷、防寒保暖、定期體檢等方面著手,還包括改善生活習(xí)慣和注意飲食。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病是一組由線粒體功能障礙引起的疾病,涉及遺傳、代謝、環(huán)境等多種因素。主要表現(xiàn)為肌肉無力、運(yùn)動不耐受、癲癇發(fā)作等。1.遺傳因素:線粒體 DNA...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的癥狀多樣,包括肌肉無力、疲勞、疼痛、運(yùn)動不耐受、神經(jīng)系統(tǒng)異常等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病是一種由于線粒體功能障礙引起的肌肉疾病,保守治療方法包括藥物治療、飲食調(diào)整、運(yùn)動管理、避免誘因、定期復(fù)查等。1.藥物治療:使用輔酶 Q10、艾地苯...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病經(jīng)過治療后仍有復(fù)發(fā)的可能,其復(fù)發(fā)與多種因素相關(guān),如疾病類型、治療效果、遺傳因素、生活方式以及是否存在合并癥等。1. 疾病類型:不同類型的線粒體肌病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病反復(fù)發(fā)作較為棘手,可能與遺傳因素、感染、藥物影響、能量代謝障礙、自身免疫反應(yīng)等有關(guān)。需要綜合考慮,采取針對性措施。1.遺傳因素:部分線粒體肌病由基...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病是一種由于線粒體功能障礙導(dǎo)致的肌肉疾病,治療方法包括藥物治療、飲食調(diào)整、運(yùn)動療法、基因治療及對癥治療等。1.藥物治療:常用藥物有輔酶 Q10、艾地...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病主要分為慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹、線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作、肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征、亞急性壞死性腦脊髓病、Leigh 綜合征等...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病不具有傳染性。這是一種由于線粒體功能障礙導(dǎo)致的疾病,主要影響肌肉能量代謝。其發(fā)病與遺傳、線粒體基因突變、氧化應(yīng)激、能量代謝異常、環(huán)境因素等有關(guān)。1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病是一種由于線粒體功能障礙引起的肌肉疾病,特征包括肌無力、運(yùn)動不耐受、肌肉酸痛、肌陣攣、眼外肌麻痹等。1.肌無力:表現(xiàn)為肌肉力量減弱,影響肢體活動。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病是一種由于線粒體功能障礙導(dǎo)致的肌肉疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,癥狀多樣。治療方法包括藥物治療、飲食調(diào)整、運(yùn)動康復(fù)等。1. 發(fā)病機(jī)制:線粒體是細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病可能引發(fā)多種并發(fā)癥,如心臟病變、內(nèi)分泌系統(tǒng)異常、神經(jīng)系統(tǒng)損害、眼部癥狀、胃腸道問題等。1.心臟病變:可能出現(xiàn)心肌肥厚、心律失常,甚至心力衰竭。2....詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病是一種由于線粒體功能障礙導(dǎo)致的肌肉疾病,早期治療主要包括藥物治療、飲食調(diào)整、適度運(yùn)動、避免誘因、基因治療研究等。1.藥物治療:可使用輔酶 Q10、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體肌病是一種由于線粒體功能障礙導(dǎo)致的肌肉疾病。治療時(shí)間因人而異,取決于病情嚴(yán)重程度、治療效果等。吃藥期間通常不建議懷孕,可能影響胎兒發(fā)育。治療包括藥物治...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況建議到醫(yī)院進(jìn)行對癥的治療看看用點(diǎn)激素進(jìn)行治療控制的好嗎詳細(xì) »
- Q:
- A:
你這是要注意是屬于感冒繼發(fā)心肌炎等還是會導(dǎo)致的一般的還是要注意合理的保養(yǎng)還是很必要地,在醫(yī)生的指導(dǎo)下,用一點(diǎn)合理的保心藥物還是很不錯(cuò)的,所以還是要注意的,合...詳細(xì) »