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線粒體肌病和腦肌病怎樣進(jìn)行診斷

線粒體肌病和腦肌病怎樣進(jìn)行診斷

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    線粒體肌病和腦肌病的診斷需綜合多方面因素,包括癥狀表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學(xué)檢查、肌肉活檢、基因檢測等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
    1.癥狀表現(xiàn):患者常出現(xiàn)肌無力、運動不耐受,可能伴有癲癇發(fā)作、認(rèn)知障礙、視力下降、聽力障礙等。
    2.實驗室檢查:除血乳酸和丙酮酸水平升高、肌酸激酶輕度升高外,還可能有血清肌紅蛋白增高、血氨升高等。
    3.影像學(xué)檢查:頭顱磁共振成像(MRI)有助于發(fā)現(xiàn)腦部病變,如腦萎縮、腦白質(zhì)異常等;肌肉磁共振成像可顯示肌肉受累情況。
    4.肌肉活檢:通過病理檢查觀察線粒體形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常,以及有無肌纖維壞死、再生等改變。
    5.基因檢測:檢測相關(guān)基因,如線粒體 DNA 突變,以明確診斷。
    綜合運用上述多種檢查方法,結(jié)合患者的臨床表現(xiàn),能夠較為準(zhǔn)確地診斷線粒體肌病和腦肌病。一旦懷疑有此類疾病,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,以便盡早明確診斷和治療。

    2020-03-26 16:46
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。 查看全文»

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