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線粒體肌病和腦肌病有何癥狀表現(xiàn)

線粒體肌病和腦肌病的癥狀有哪些

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    淮北口腔醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    線粒體肌病和腦肌病的癥狀多樣,包括肌肉無力、運(yùn)動(dòng)不耐受、癲癇發(fā)作、認(rèn)知障礙、視力聽力問題等。 1. 肌肉無力:患者常感到肢體無力,尤其是近端肌肉,如肩部和髖部,影響日?;顒?dòng),如爬樓梯、舉重物等。 2. 運(yùn)動(dòng)不耐受:稍微運(yùn)動(dòng)就會(huì)感到極度疲勞,休息后也難以恢復(fù)。 3. 癲癇發(fā)作:可表現(xiàn)為多種類型的癲癇,如全身性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作等。 4. 認(rèn)知障礙:如記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等。 5. 視力聽力問題:可能出現(xiàn)視力下降、視野缺損、聽力下降甚至耳聾。 6. 其他:還可能有心臟傳導(dǎo)異常、內(nèi)分泌紊亂、胃腸道癥狀等。 線粒體肌病和腦肌病癥狀復(fù)雜,若出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查,以明確診斷,并采取相應(yīng)治療措施。

    2024-11-06 06:55
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測(cè)及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。 查看全文»

麻痹 肌肉痙攣
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  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 王治平

    主任醫(yī)師

    上海兒童醫(yī)學(xué)中心

    擅長(zhǎng):癲癇、神經(jīng)肌肉疾患、各類疑難病例的診斷 詳情»

  • 王藝

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

    擅長(zhǎng):兒童癲癇及其共患病、神經(jīng)遺傳性疾病、腦損傷神經(jīng)保護(hù)等臨床診治 詳情»

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

預(yù)約掛號(hào)
蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

預(yù)約掛號(hào)
張雙國(guó)

張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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