爺爺患運(yùn)動神經(jīng)元性疾病能治好嗎?
我爺爺去年以來手臂經(jīng)常不自覺跳動、常常覺得手沒力氣,后來逐漸的動作不靈、肌肉開始萎縮。一天他說整個手都動不了了,我們送去醫(yī)院的時候醫(yī)生說是運(yùn)動神經(jīng)元性疾病。請問這個病好治嗎?
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回答3
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唐金榮 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運(yùn)動神經(jīng)元性疾病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前尚無法完全治愈,但通過積極治療和綜合管理,可以在一定程度上延緩病情進(jìn)展、改善生活質(zhì)量。其致病原因多樣,包括遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫、神經(jīng)毒性物質(zhì)以及病毒感染等。 1.遺傳因素:部分患者存在基因突變,如 SOD1 基因等,增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.環(huán)境因素:長期暴露于某些重金屬、化學(xué)物質(zhì)或農(nóng)藥等環(huán)境中可能致病。 3.自身免疫:免疫系統(tǒng)異??赡芄羯窠?jīng)細(xì)胞,導(dǎo)致疾病發(fā)生。 4.神經(jīng)毒性物質(zhì):如興奮性氨基酸等,可損害運(yùn)動神經(jīng)元。 5.病毒感染:某些病毒感染可能觸發(fā)免疫反應(yīng),影響神經(jīng)細(xì)胞功能。 總之,對于運(yùn)動神經(jīng)元性疾病,雖然治愈困難,但患者和家屬不應(yīng)放棄希望。積極配合醫(yī)生治療,采取藥物治療(如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等)、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持等綜合措施,有助于控制病情,提高生活質(zhì)量。建議前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診。
2025-03-31 19:12
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。本病病因至今不明。近年來,隨干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展,干細(xì)胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。還可以通過患肢按摩,被動活動、蜂針療法等進(jìn)行治療。
2016-01-28 01:48
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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治不好,且必須治療控病繼續(xù)發(fā)展危機(jī)生命。在此基礎(chǔ)上才能改善恢復(fù)部分功能。運(yùn)動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。
2016-01-27 14:18
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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