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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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運動神經(jīng)元病和癲癇不是同一種病。它們在病因、癥狀、診斷方法、治療手段和預(yù)后等方面都有明顯的區(qū)別。 1. 病因：運動神經(jīng)元病是由于遺傳、環(huán)境因素等導(dǎo)致運動神經(jīng)元受損；癲癇則多由腦部神經(jīng)元異常放電引起。 2. 癥狀：運動神經(jīng)元病主要表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮、吞咽困難等；癲癇常表現(xiàn)為突然的意識喪失、抽搐、痙攣等。 3. 診斷：運動神經(jīng)元病依靠神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查等；癲癇需腦電圖等檢查。 4. 治療：運動神經(jīng)元病目前尚無特效療法，以延緩病情進(jìn)展為主，如利魯唑等藥物；癲癇主要使用抗癲癇藥物，如卡馬西平、丙戊酸鈉、苯妥英鈉等。 5. 預(yù)后：運動神經(jīng)元病預(yù)后較差；癲癇通過規(guī)范治療，多數(shù)患者可控制發(fā)作。 總之，運動神經(jīng)元病和癲癇是兩種完全不同的疾病，需要通過專業(yè)的醫(yī)療手段進(jìn)行準(zhǔn)確診斷和針對性治療。
2024-11-13 01:58
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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