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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運動神經(jīng)元病的癥狀多樣,常見的有肌肉萎縮、肌無力、錐體束征等,具體包括進行性脊髓性肌萎縮、進行性延髓麻痹、原發(fā)性側(cè)索硬化、肌萎縮性側(cè)索硬化等類型的癥狀。身體不適時,要及時看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進行治療,切勿自己胡亂用藥。
2016-07-05 10:46
1.進行性脊髓性肌萎縮:多為青壯年發(fā)病,男性居多。首發(fā)癥狀常為雙手大小魚際肌對稱性萎縮、無力,之后可累及全身肌肉,出現(xiàn)肌束震顫。
2.進行性延髓麻痹:主要表現(xiàn)為吞咽困難、構(gòu)音障礙、咀嚼無力等。
3.原發(fā)性側(cè)索硬化:以雙下肢痙攣性癱瘓為主要癥狀,進展緩慢。
4.肌萎縮性側(cè)索硬化:較為常見,既有肌肉萎縮、無力,又有錐體束征。
5.共同癥狀:多數(shù)患者會出現(xiàn)肌無力、萎縮、肌束顫動、肌纖維顫動,肌張力減弱或消失,病理反射陰性,全身感覺正常。
總之,運動神經(jīng)元病癥狀復(fù)雜,且會逐漸進展,影響患者的運動功能和生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,進行詳細檢查和診斷。
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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