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運動神經(jīng)元病的癥狀表現(xiàn)有哪些

運動神經(jīng)元病的癥狀表現(xiàn)有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    運動神經(jīng)元病的癥狀多樣,常見的有肌肉萎縮、肌無力、錐體束征等,具體包括進行性脊髓性肌萎縮、進行性延髓麻痹、原發(fā)性側(cè)索硬化、肌萎縮性側(cè)索硬化等類型的癥狀。身體不適時,要及時看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進行治療,切勿自己胡亂用藥。
    1.進行性脊髓性肌萎縮:多為青壯年發(fā)病,男性居多。首發(fā)癥狀常為雙手大小魚際肌對稱性萎縮、無力,之后可累及全身肌肉,出現(xiàn)肌束震顫。
    2.進行性延髓麻痹:主要表現(xiàn)為吞咽困難、構(gòu)音障礙、咀嚼無力等。
    3.原發(fā)性側(cè)索硬化:以雙下肢痙攣性癱瘓為主要癥狀,進展緩慢。
    4.肌萎縮性側(cè)索硬化:較為常見,既有肌肉萎縮、無力,又有錐體束征。
    5.共同癥狀:多數(shù)患者會出現(xiàn)肌無力、萎縮、肌束顫動、肌纖維顫動,肌張力減弱或消失,病理反射陰性,全身感覺正常。
    總之,運動神經(jīng)元病癥狀復(fù)雜,且會逐漸進展,影響患者的運動功能和生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,進行詳細檢查和診斷。

    2016-07-05 10:46
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

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    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

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    廣東省人民醫(yī)院

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洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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