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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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孫景波 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病???/p>
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運動神經(jīng)元肌肉萎縮是一種嚴重的疾病,治療較為復(fù)雜?;颊邞?yīng)及時就醫(yī),明確病情,避免病情惡化。治療方法包括藥物、康復(fù)訓(xùn)練等多種方式。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
2016-06-10 20:48
1.疾病介紹:這是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,會導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。
2.藥物治療:可使用利魯唑、依達拉奉等藥物,但需遵醫(yī)囑。
3.康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、作業(yè)治療等,幫助維持肌肉功能。
4.營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,以維持身體機能。
5.心理關(guān)懷:患者可能出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,需要心理疏導(dǎo)。
6.中醫(yī)治療:如針灸、按摩等輔助方法,促進血液循環(huán)。
運動神經(jīng)元肌肉萎縮的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)保持積極心態(tài),配合治療,以延緩病情進展。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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