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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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常保強 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病的發(fā)病原因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、氧化應(yīng)激、中毒因素、興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)、免疫因素以及病毒感染等。1.遺傳因素：部分家族性運動神經(jīng)元病與2號染色體上編碼Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突變有關(guān)。2.氧化應(yīng)激：在非復(fù)制細(xì)胞如神經(jīng)元中，氧化應(yīng)激的累積作用可能導(dǎo)致發(fā)病，自由基類引起的損傷是神經(jīng)元功能衰退的潛在原因之一。3.中毒因素：某些重金屬、化學(xué)物質(zhì)等中毒可能損傷運動神經(jīng)元。4.興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)：興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的異常釋放和作用可能影響神經(jīng)元功能。5.免疫因素：自身免疫異常可能攻擊運動神經(jīng)元。6.病毒感染：某些病毒感染可能引發(fā)運動神經(jīng)元的病變?？傊\動神經(jīng)元病的病因多樣，且可能是多種因素共同作用的結(jié)果。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2016-07-10 18:47
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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