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先天性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥如何治療

先天性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥有好的治療方法.是遺傳病.小兒父親就有小兒現(xiàn)在17了以前看上去還可以現(xiàn)在看跟他父親一樣有好的治療方法嗎

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    先天性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,主要表現(xiàn)為肌肉無力和萎縮。目前治療方法有限,但仍有一些措施可以幫助緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展,包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、心理支持等。 1. 藥物治療:使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地塞米松等,能在一定程度上延緩肌肉萎縮;使用沙丁胺醇等藥物,可能有助于增強(qiáng)肌肉力量;使用艾地苯醌等抗氧化劑,對神經(jīng)肌肉功能有一定保護(hù)作用。但藥物治療需遵醫(yī)囑。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運(yùn)動療法等,幫助維持肌肉功能,預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。 3. 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì),有助于維持身體機(jī)能。 4. 基因治療:雖然仍處于研究階段,但為未來的治療帶來了希望。 5. 心理支持:患者和家屬容易出現(xiàn)心理壓力,心理輔導(dǎo)和支持非常重要。 先天性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的治療是一個長期的過程,需要綜合多種方法,患者和家屬應(yīng)保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生的治療,以提高生活質(zhì)量。

    2025-01-13 23:13
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,這個一般遺傳的治療好的機(jī)會不大可以去檢查看情況好的可以積極治療的

    2015-12-13 05:24
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好先天性肌營養(yǎng)不良從新生兒開始發(fā)岔現(xiàn)為脊柱后突肌張力下降常伴發(fā)髖關(guān)節(jié)脫位近端關(guān)節(jié)攣縮斜頸而遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛彈性過度增高然而在一些嚴(yán)重的病例中遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)過度松弛也可以不存在同時這種關(guān)節(jié)攣縮是可以進(jìn)行性發(fā)生、發(fā)展最終影響到以前表現(xiàn)為松弛的踝、腕及手指研究結(jié)果提示干細(xì)胞可在萎縮的肌肉內(nèi)分化為成肌細(xì)胞、肌細(xì)胞并產(chǎn)生正常抗肌萎縮蛋白作用目前已應(yīng)用自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與臍帶干細(xì)胞雙移植方案治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者1500余例采取自身前后對照結(jié)果顯示總有效率達(dá)85.4%在針對該技術(shù)的自主研發(fā)過程中干細(xì)胞雙移植技術(shù)修復(fù)抗肌萎縮蛋白缺失所致?lián)p傷肌細(xì)胞的理論并在間充質(zhì)干細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化方法上較傳統(tǒng)方式有較大改進(jìn)和創(chuàng)新所以選擇干細(xì)胞移植術(shù)來治療先天性肌營養(yǎng)不良是最安全最可靠的治療方法如果您還想更詳細(xì)的了解可以點(diǎn)擊左下角咨詢

    2015-12-13 03:21
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好這種進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良這種病不能確定是否遺傳它主要依靠臨床診斷而具體基因缺陷才可能判斷是哪種類型遺傳方式如何如果有這種病建議最好采用中醫(yī)治療西醫(yī)雖然可以短期緩解癥狀但無法除根而通過中醫(yī)的四診合參、辨證論治可以達(dá)到非常好的治療效果

    2015-12-12 23:18
就醫(yī)問藥

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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

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張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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