-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
-
進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，其遺傳方式較為復(fù)雜，包括多種類型。主要由基因突變引起，影響肌肉的正常功能，導(dǎo)致肌肉逐漸無力和萎縮。遺傳因素包括基因突變的類型、家族遺傳史、染色體異常等。 1. 基因突變類型：常見的有杜氏肌營養(yǎng)不良和貝克型肌營養(yǎng)不良，分別由不同的基因突變所致。 2. 家族遺傳史：若家族中有成員患有此類疾病，后代患病風(fēng)險增加。 3. 染色體異常：部分病例與染色體的結(jié)構(gòu)或數(shù)量異常有關(guān)。 4. 遺傳模式：有 X 連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳等多種模式。 5. 性別影響：在 X 連鎖隱性遺傳中，男性患者居多。 總之，進行性肌營養(yǎng)不良具有遺傳性，但具體的遺傳模式和發(fā)病情況因人而異。對于有家族史的人群，進行遺傳咨詢和基因檢測有助于早期診斷和干預(yù)。
2024-12-08 13:09
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
-
-
復(fù)方氨基酸注射液(15AA)
療效：用于大面積燒傷、創(chuàng)傷及嚴(yán)重感...
-
-
靈孢多糖注射液
療效：用于治療神經(jīng)官能癥、多發(fā)性肌...
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 預(yù)約入口!大慶看神經(jīng)內(nèi)科哪個醫(yī)院看的...
- 關(guān)注要點!德陽看神經(jīng)內(nèi)科中醫(yī)哪家醫(yī)院...
- 熱搜評論!朝陽神經(jīng)內(nèi)科最好醫(yī)院排名-...
- 健康男科!昆明哪里醫(yī)院看神經(jīng)內(nèi)科比較...
- 重點關(guān)注!晉中正規(guī)的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院排名...
- 網(wǎng)絡(luò)排名公布!哈爾濱有沒有看神經(jīng)內(nèi)科...
- 前十排名!菏澤有權(quán)威的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院是...
- 實時公開排名!包頭治療神經(jīng)內(nèi)科去哪家...
- 觀察!德陽較好的治療神經(jīng)內(nèi)科的醫(yī)院-...
- 榜單快訊!郴州最好的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院排名...
