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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病,癥狀多樣,主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、心肌損害、關(guān)節(jié)攣縮等。 1. 肌肉無力:患者早期表現(xiàn)為近端肌肉無力,如爬樓梯、起立困難,逐漸發(fā)展為行走、跑步困難。 2. 肌肉萎縮:多從四肢近端開始,如肩部、髖部,肌肉逐漸變薄、體積變小。 3. 運動障礙:動作笨拙、不協(xié)調(diào),走路搖擺,易跌倒。 4. 心肌損害:部分患者可出現(xiàn)心肌肥厚、心律失常等,嚴(yán)重時影響心臟功能。 5. 關(guān)節(jié)攣縮:由于肌肉無力和萎縮,關(guān)節(jié)活動受限,出現(xiàn)攣縮。 6. 其他癥狀:還可能有吞咽困難、呼吸困難等。 總之,進行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀會逐漸加重,影響患者的生活質(zhì)量和生存能力。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),明確診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行治療和康復(fù)訓(xùn)練。
2024-12-09 05:23
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