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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有何表現(xiàn)?

請問進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有哪些表現(xiàn)?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    陳小名 住院醫(yī)師

    家庭醫(yī)生門診部

    其他

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良主要表現(xiàn)為肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、心肌損害、骨骼畸形等。 1. 肌肉無力:患者在早期可能表現(xiàn)為行走緩慢、易跌倒,隨著病情進(jìn)展,上下樓梯、蹲起困難,逐漸喪失行走能力。 2. 肌肉萎縮:通常先從近端肌肉開始,如骨盆帶、肩胛帶肌肉,逐漸波及四肢遠(yuǎn)端肌肉。 3. 運動障礙:動作笨拙、不協(xié)調(diào),難以完成精細(xì)動作。 4. 心肌損害:可能出現(xiàn)心律失常、心力衰竭等心血管癥狀。 5. 骨骼畸形:常見脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等。 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種嚴(yán)重的疾病,對患者的生活質(zhì)量影響極大。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),進(jìn)行全面的評估和診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取相應(yīng)的治療措施。

    2024-11-22 05:25
就醫(yī)問藥

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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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