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進行性肌營養(yǎng)不良怎樣有效治療

進行性肌營養(yǎng)不良癥

進行性肌營養(yǎng)不良如何治療

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要由基因突變導(dǎo)致。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、基因治療及手術(shù)治療等。 1. 藥物治療:使用潑尼松、沙丁胺醇、胰島素樣生長因子-1等藥物,以延緩病情進展。但需注意藥物可能的副作用,如肥胖、骨質(zhì)疏松等。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量,改善關(guān)節(jié)活動度,預(yù)防肌肉萎縮和關(guān)節(jié)攣縮。 3. 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,增加富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物攝入,有助于維持身體機能。 4. 基因治療:目前仍處于研究階段,但具有潛在的治療前景。 5. 手術(shù)治療:在病情嚴重時,如脊柱側(cè)彎影響呼吸功能,可能需要進行手術(shù)矯正。 進行性肌營養(yǎng)不良的治療是一個綜合性的長期過程,患者需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下,根據(jù)自身病情選擇合適的治療方案,并保持積極的心態(tài),配合治療。

    2024-11-05 07:24
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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