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24 歲男性無(wú)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥狀,是否未遺傳,其下一代會(huì)患病嗎?

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,24歲沒(méi)有癥狀,是不是可以斷定為沒(méi)有遺傳到這個(gè)病?如果他說(shuō)是正常的,是男的,那下一代會(huì)不會(huì)有這種?。?

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    唐亞梅 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,由基因突變導(dǎo)致。24 歲男性無(wú)癥狀不能簡(jiǎn)單斷定未遺傳,其下一代是否患病需綜合多方面因素判斷,包括家族遺傳史、基因檢測(cè)結(jié)果等。 1. 遺傳規(guī)律:進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有多種遺傳類(lèi)型,如 X 連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。不同遺傳類(lèi)型對(duì)后代的影響不同。 2. 基因檢測(cè):即使目前無(wú)癥狀,通過(guò)基因檢測(cè)可明確是否攜帶致病基因,從而評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 3. 家族病史:詳細(xì)了解家族中其他成員的患病情況,有助于判斷遺傳可能性。 4. 環(huán)境因素:雖然主要由遺傳因素導(dǎo)致,但某些環(huán)境因素可能影響疾病的表現(xiàn)和發(fā)展。 5. 個(gè)體差異:每個(gè)人的基因表達(dá)和身體狀況存在差異,相同基因狀況下癥狀出現(xiàn)的時(shí)間和程度可能不同。 綜上所述,僅依據(jù) 24 歲時(shí)無(wú)癥狀不能確定是否未遺傳進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,也不能確切判斷其下一代是否患病。建議咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)醫(yī)生,進(jìn)行詳細(xì)的家族病史調(diào)查和基因檢測(cè),以獲得準(zhǔn)確的評(píng)估和建議。

    2025-03-05 00:02
  • 回答2

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    路永良 主治醫(yī)師

    石家莊華光中醫(yī)腫瘤醫(yī)院

    一級(jí)

    伽瑪?shù)吨行?/p>

    你好:關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)不會(huì)遺傳。也不一定,有的人后期會(huì)發(fā)病,但也不可過(guò)于擔(dān)心,很有可能你沒(méi)有遺傳,如果不放心,可以醫(yī)院做下檢查,平時(shí)多做些鍛煉,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療:神經(jīng)細(xì)胞重生療法治療原理:促進(jìn)新生細(xì)胞重生,尤其是對(duì)于沉睡的腦細(xì)胞的重生起到了關(guān)鍵作用,由于持續(xù)不斷的給大腦輸送低頻電子脈波,促進(jìn)腦細(xì)胞的新陳代謝,保障大腦供氧,全面補(bǔ)充大腦細(xì)胞的膠原蛋白營(yíng)養(yǎng),改善腦部血液循環(huán),促進(jìn)腦神經(jīng)組織細(xì)胞在短期內(nèi)恢復(fù)生長(zhǎng)狀態(tài),恢復(fù)正常的神經(jīng)興奮沖動(dòng)的傳導(dǎo),恢復(fù)肌纖維的活動(dòng),從而有效地治療肌肉萎縮。

    2016-01-05 17:40
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,肌營(yíng)養(yǎng)不良是遺傳性疾病,但也不排除后天形成,此病對(duì)于女性來(lái)說(shuō)是隱性遺傳,對(duì)男士來(lái)說(shuō)是顯性遺傳,并不是說(shuō)會(huì)遺傳給所有人,只是你哥被遺傳了,平時(shí)做好預(yù)防,多加鍛煉,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),檢查可做下基因檢測(cè),你哥的治療最好還是到一個(gè)專(zhuān)業(yè)醫(yī)院效果會(huì)好.方便的話可通過(guò)電話我們給你一個(gè)詳細(xì)的指導(dǎo).

    2016-01-05 12:44
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»

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擅長(zhǎng):公立三甲,陜西省中醫(yī)醫(yī)院,擅長(zhǎng)小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,老年癲癇病,外傷性癲癇等三叉神經(jīng)痛疾病

預(yù)約掛號(hào)
李華

李華 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):公立三甲,西北大學(xué)第 一醫(yī)院,擅長(zhǎng)對(duì)小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

預(yù)約掛號(hào)
洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):主攻專(zhuān)業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周?chē)窠?jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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