- Q:
- A:
糖原累積癥是一種由于先天性酶缺陷所導(dǎo)致的糖原代謝障礙疾病，治療方法包括飲食治療、藥物治療、手術(shù)治療、基因治療及對癥治療等。1.飲食治療：限制生糖氨基酸及脂肪...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積?、蛐偷陌Y狀多樣，包括肌肉無力、呼吸困難、心臟問題、肝臟腫大、生長遲緩等。1. 肌肉無力：患者常感到肌肉無力，尤其是四肢近端肌肉，影響運動能力和日常...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病 Ib 型的癥狀較為多樣，主要包括低血糖相關(guān)癥狀、生長發(fā)育遲緩、消化系統(tǒng)癥狀、感染易發(fā)性以及血液系統(tǒng)異常等。1. 低血糖相關(guān)癥狀：患者常出現(xiàn)頭暈、...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病Ⅱ型是一種由于基因突變導(dǎo)致的溶酶體貯積病，會引起肌肉無力等癥狀。治療方法包括酶替代治療、對癥治療、康復(fù)治療、飲食管理以及基因治療等。1.酶替代治療...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積?、粜褪且环N較為罕見的遺傳性疾病，其癥狀多樣，包括肝臟損害、肌肉無力、生長發(fā)育遲緩、神經(jīng)系統(tǒng)異常、消化系統(tǒng)問題等。1.肝臟損害：患者肝臟常出現(xiàn)腫大，...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病 I 型的癥狀較多，包括低血糖、生長遲緩、肝腫大、高脂血癥、乳酸酸中毒等。1.低血糖：由于糖原分解和糖異生障礙，患兒常出現(xiàn)低血糖癥狀，表現(xiàn)為頭暈、...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積?、餍偷陌Y狀較多，包括肌肉無力、運動不耐受、肌肉疼痛、易疲勞、低血糖等。1.肌肉無力：患者肌肉力量明顯減弱，影響正?；顒樱缧凶?、爬樓梯等。2.運動...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病 I 型是一種由于基因突變導(dǎo)致的先天性代謝疾病，治療方法包括飲食治療、藥物治療、手術(shù)治療、基因治療及定期監(jiān)測等。1.飲食治療：嚴格限制果糖、蔗糖等...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病Ⅴ型患者的癥狀多樣，主要包括肌肉無力、運動不耐受、肌肉疼痛、肌痙攣以及血清肌酸激酶升高等。1. 肌肉無力：患者常感到肢體乏力，尤其是在進行體力活動...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病Ⅲ型的癥狀多樣，包括生長發(fā)育遲緩、肝臟腫大、低血糖、肌肉無力、血脂異常等。1.生長發(fā)育遲緩：由于代謝紊亂，營養(yǎng)吸收和利用障礙，影響身體正常生長和發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積?、蛐偷脑\斷檢查通常包括臨床癥狀評估、生化指標檢測、基因檢測、肌肉活檢以及影像學(xué)檢查等。1.臨床癥狀評估：觀察患者是否有肌肉無力、呼吸困難、吞咽困難...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積癥是一類由于先天性酶缺陷所導(dǎo)致的糖原代謝障礙疾病，癥狀多樣，包括低血糖、生長遲緩、肝脾腫大、肌肉無力、心臟問題等。1.低血糖：患者常出現(xiàn)空腹低血糖，...詳細 »
- Q:
- A:
肝糖原累積病的癥狀多樣，包括生長遲緩、低血糖、肝臟腫大、高脂血癥、高尿酸血癥等。1.生長遲緩：患兒身高和體重增長緩慢，身材矮小。2.低血糖：常表現(xiàn)為頭暈、乏...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病 V 型的診斷檢查通常包括臨床癥狀評估、實驗室檢查、基因檢測、肌肉活檢、影像學(xué)檢查等。1. 臨床癥狀評估：觀察患者是否有運動不耐受、肌肉疼痛、痙攣...詳細 »
- Q:
- A:
肝糖原累積病是一種由于先天性酶缺陷導(dǎo)致的糖原代謝障礙性疾病，治療方法包括飲食治療、藥物治療、手術(shù)治療、基因治療及對癥治療等。1.飲食治療：限制果糖、乳糖攝入...詳細 »
- Q:
- A:
您好一般糖原累積癥是有很多種類型的常見的是葡萄糖-6-磷酸酶基因缺乏引起的這種情況主要是染色體的隱形遺傳病即如果父母雙方都正常的話是可以有正常無癥狀孩子的但...詳細 »
- Q:
- A:
與糖原累積病相似的疾病包括半乳糖血癥、果糖不耐受癥、先天性糖代謝異常、尼曼匹克病、戈謝病等。1.半乳糖血癥：是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷導(dǎo)致。患兒在進食含...詳細 »
- Q:
- A:
還沒有找到好的治療方法現(xiàn)只是哈一大診斷的結(jié)果你的情況沒什么大問題的,只是你平時的鍛煉太少了,要加強營養(yǎng),多參加身體鍛煉.詳細 »
- Q:
- A:
你好。可以的這需要做基因診斷檢查送到當(dāng)?shù)氐母呒壍臋z測機構(gòu)。如果你們的地區(qū)或者附近有醫(yī)學(xué)院，那就去找遺傳教研室，會幫忙的?；蛘吆玫尼t(yī)院的相關(guān)科室，比如檢驗科的...詳細 »
- Q:
- A:
治療用高蛋白,高葡萄糖飲食,多次喂養(yǎng),以維持血糖正常水平,尤應(yīng)于午夜加餐1次,以避免次晨低血糖.其他治療包括防止感染,糾正酸中毒（可用NaHCO3,禁用乳酸...詳細 »
- Q:
- A:
你孩子目前情況必須去大醫(yī)院專科就必要全面檢查看。查明病因后在有針對性的調(diào)理是最好。目前注意飲食的清淡調(diào)理。適當(dāng)?shù)难a充水果和蔬菜的。醫(yī)生詢問：詳細 »
- Q:
- A:
這情況還是屬于有脾氣虛影響的可能大，注意休息，多喝水加強營養(yǎng)的考慮遵醫(yī)囑的情況積極選擇健脾散觀察是否恢復(fù)較好但是避免著涼的情況積極觀察食欲的情況是否正常詳細 »
- Q:
- A:
若癥狀不重，先天性喉鳴一般至2～3歲常能自愈，平時注意預(yù)防受涼及受驚，以免發(fā)生呼吸道感染和喉痙攣，加劇喉阻塞?？烧{(diào)整嬰兒體位，取側(cè)臥位可減輕癥狀，偶有嚴重喉...詳細 »
- Q:
- A:
"你好，從中醫(yī)角度講，兒童屬陰虛體質(zhì)，存在夏季熱?？紤]還是肝炎，先帶孩子去做一個肝炎系列的檢查以及血常規(guī)，查明原因后再進行用藥，切記不要亂吃藥，以免延誤病情...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析:臨床表現(xiàn)輕重不一：重癥在新生兒期即可出現(xiàn)嚴重低血糖酸中毒呼吸困難和肝腫大等癥狀；輕癥病例則常在嬰幼兒期因生長遲緩腹部膨脹等就診.由于慢性乳酸酸中毒...詳細 »
- Q:
- A:
本病的病理生理基礎(chǔ)是在空腹低血糖時,由于胰高糖素的代償分泌促進了肝糖原分解,導(dǎo)致了患兒體內(nèi)6－磷酸葡萄糖累積和由此生成過量的乳酸,三酸甘油酯和膽固醇等一系列...詳細 »
- Q:
- A:
肝糖原累積癥是一種具有遺傳性的疾病，其遺傳方式多樣，包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。發(fā)病機制與糖原代謝相關(guān)酶的缺陷有關(guān)，會導(dǎo)致糖原在肝臟等組織中異...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳病...........沒特效辦法詳細 »
- Q:
- A:
08年開始轉(zhuǎn)氨酶偏高今年7月16號確診糖原累積這還是肝臟的病變不用太著急的，平時讓小孩多喝水，辛辣油膩的少吃，美能片可能有點貴，建議用中成藥五酯軟膠囊，再加...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肝糖原累積癥是一種由于基因突變導(dǎo)致的代謝性疾病，患者常出現(xiàn)肚子大等癥狀。其治療具有一定難度，但通過綜合治療和管理，部分患者的病情可以得到控制和改善。治...詳細 »
