- Q:
- A:
先天性副肌強直癥的診斷檢查通常包括臨床癥狀觀察、肌電圖檢查、基因檢測、電解質(zhì)測定、寒冷誘發(fā)試驗等。1. 臨床癥狀觀察：患者常出現(xiàn)肌肉強直、無力，寒冷環(huán)境下癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥的診斷檢查通常包括臨床表現(xiàn)評估、肌電圖檢查、基因檢測、血清肌酶測定、肌肉活檢等。1. 臨床表現(xiàn)評估：觀察患者的肌肉強直癥狀，如動作笨拙、肌肉肥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌強直性肌病的癥狀多樣，主要包括肌肉強直、肌肉無力、肌肉萎縮、心律失常、白內(nèi)障等。1.肌肉強直：表現(xiàn)為肌肉在收縮后放松緩慢，例如握拳后難以迅速伸展手指。2....詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)性肌強直的癥狀較為多樣，主要包括肌肉持續(xù)性收縮、肌肉痙攣、肌肉無力、運動障礙、感覺異常等。1.肌肉持續(xù)性收縮：肌肉不自主地長時間處于緊張狀態(tài)，難以放松。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)性肌強直的診斷檢查通常依靠臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、血液檢查、影像學(xué)檢查及肌肉活檢等。1. 臨床表現(xiàn)：患者多有肌肉不自主收縮、肌強直、肌肉無力等癥狀，且...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥的癥狀主要包括肌肉強直、運動障礙、肌肉肥大、肌球形成、寒冷敏感等。1.肌肉強直：肌肉收縮后不能立即松弛，例如握拳后難以松開。2.運動障礙：動作...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌強直性肌病是一種以肌肉強直、無力和萎縮為主要表現(xiàn)的肌肉疾病。治療方法包括藥物治療、物理治療、手術(shù)治療、生活方式調(diào)整及定期復(fù)查等。1.藥物治療：常用藥物有苯...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥的癥狀主要包括肌肉強直、寒冷敏感、運動后無力、肌肥大以及心律失常等。1. 肌肉強直：表現(xiàn)為肌肉在收縮后不能立即放松，例如握拳后難以迅速伸展手...詳細(xì) »
- Q:
- A:
藥物用量需綜合考慮多種因素，如疾病類型、患者年齡、癥狀輕重等。1. 疾病類型：不同神經(jīng)內(nèi)科疾病對藥物的需求不同。2. 患者年齡：兒童和老人用量通常較成年人少...詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)性肌強直是一種罕見的神經(jīng)肌肉疾病，表現(xiàn)為肌肉持續(xù)性收縮和肌顫。治療方法包括藥物治療、免疫治療、物理治療、手術(shù)治療及生活方式調(diào)整等。1.藥物治療：常用藥物...詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)性肌強直是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，表現(xiàn)為肌肉不自主收縮和僵硬。治療方法包括藥物治療、物理治療、生活方式調(diào)整等。1. 疾病介紹：神經(jīng)性肌強直是由自身免疫、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥是一種罕見的遺傳性肌肉疾病，主要特征為肌肉強直和無力。其發(fā)病機(jī)制與基因突變有關(guān)，具有家族遺傳傾向，癥狀表現(xiàn)多樣，對患者的日常生活和運動能力產(chǎn)生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥是一種遺傳性肌肉疾病，表現(xiàn)為肌肉收縮后放松延遲。治療方法包括藥物治療、物理治療、生活方式調(diào)整等。1. 藥物治療：常用藥物有美西律、苯妥英鈉、卡...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥是一種遺傳性肌肉疾病，表現(xiàn)為肌肉強直和無力。應(yīng)對方法包括明確診斷、藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、生活管理和定期復(fù)查等。1.明確診斷：通過基因檢測、肌電圖...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥是一種較為罕見的遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉強直和無力。其發(fā)病機(jī)制與遺傳因素密切相關(guān)，可分為多種類型，癥狀輕重不一，對患者的日常生活產(chǎn)生一定...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥的診斷需綜合臨床表現(xiàn)、家族病史、肌電圖檢查、基因檢測以及肌肉活檢等。1. 臨床表現(xiàn)：患者多在嬰幼兒或兒童期發(fā)病，主要表現(xiàn)為肌肉強直、用力收縮后...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥的發(fā)病原因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、離子通道異常、肌肉結(jié)構(gòu)與功能缺陷、神經(jīng)肌肉傳遞障礙以及環(huán)境因素的影響等。1.遺傳因素：多數(shù)先天性肌強直癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥是一種罕見的遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉在遇冷或長時間運動后出現(xiàn)僵硬、無力，休息或溫暖環(huán)境可緩解。其發(fā)病機(jī)制與離子通道異常有關(guān)，具有一定的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥是一種罕見的遺傳性肌肉疾病，由基因突變引起，表現(xiàn)為肌肉在遇冷或活動后出現(xiàn)僵硬、無力等癥狀。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及離子通道功能異常、神經(jīng)肌肉傳遞...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、離子通道異常、神經(jīng)肌肉接頭功能障礙、肌肉結(jié)構(gòu)異常以及環(huán)境因素等。1.遺傳因素：多數(shù)先天性副肌強直癥為常染色...詳細(xì) »
- Q:
- A:
強直性肌營養(yǎng)不良個體間差別很大。起病越早預(yù)后越差，有癥狀者多在45～50歲死于心臟病。癥狀輕者可接近正常生命年限。先天性肌強直和副肌強直預(yù)后良好，壽命不受影...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌強直性肌病是一種肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉強直、無力和萎縮等。治療藥物包括苯妥英鈉、普魯卡因胺、美西律、硫酸奎寧、乙酰唑胺等。1.苯妥英鈉：能穩(wěn)定細(xì)胞膜，減...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌強直性肌病根據(jù)臨床表現(xiàn)和病因的不同分為強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和先天性副肌強直。詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強直是一種遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉強直和無力。目前雖無法完全治愈，但通過多種方法可以有效控制癥狀，改善生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、物理治療...詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前尚沒有針對該疾病的病因治療，針對此疾病的治療多是以緩解癥狀為主，其中抗癲癇藥物效果較好，需注意的是安定對本病治療無效。詳細(xì) »
- Q:
- A:
藥物治療同先天性肌強直。對局麻藥、抗心律失常藥反應(yīng)較好，這類藥物主要對鈉通道起抑制作用。美西律是首選藥物，100～300mg，3次/d;奎尼丁硫酸鹽0.3～...詳細(xì) »
- Q:
- A:
患者出現(xiàn)肌緊張性收縮、陣發(fā)性強烈痙攣等癥狀，已行氣管切開術(shù)。對于氣管縫合時機(jī)及能否轉(zhuǎn)普通治療，需綜合多方面因素判斷，包括患者病情穩(wěn)定程度、呼吸功能恢復(fù)狀況、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，系指骨骼肌在隨意收縮或受物理刺激收縮后不易立即放松，電刺激、機(jī)械刺激時肌肉興奮性增高，重復(fù)收縮或重復(fù)電刺激后骨骼肌松弛，癥狀消失；寒冷環(huán)境中強直加重；...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,孩子還太小,如果孩子確診是先天性的足下垂的話,建議你最好給孩子先按摩治療一段時間是比較好的,等孩子在2周歲的時候在考慮給孩子手術(shù)治療效果是比較好的.詳細(xì) »
- Q:
- A:
自幼出現(xiàn)站立不能立即行走、動作笨拙、寒冷環(huán)境中癥狀加重、靜止后起身困難、受驚引起肌肉強直收縮等癥狀，可能與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、代謝性疾病、遺傳疾病、自身...詳細(xì) »
