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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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神經(jīng)性肌強直的診斷檢查通常依靠臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、血液檢查、影像學(xué)檢查及肌肉活檢等。 1. 臨床表現(xiàn)：患者多有肌肉不自主收縮、肌強直、肌肉無力等癥狀，且癥狀持續(xù)存在，休息后不緩解。 2. 神經(jīng)電生理檢查：如肌電圖，可發(fā)現(xiàn)連續(xù)的高頻放電現(xiàn)象。 3. 血液檢查：包括血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)、自身免疫抗體等，以排除其他疾病。 4. 影像學(xué)檢查：如磁共振成像（MRI），有助于觀察肌肉和神經(jīng)的形態(tài)。 5. 肌肉活檢：對明確肌肉病變的性質(zhì)和程度有重要意義。 綜合運用上述多種檢查方法，結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)，有助于準(zhǔn)確診斷神經(jīng)性肌強直。一旦確診，應(yīng)及時采取相應(yīng)的治療措施，改善患者的癥狀和生活質(zhì)量。
2024-11-06 07:26
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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