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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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雙手握緊不易松開、跑步起步困難、坐著起來雙腿僵直,可能是神經系統疾病、肌肉疾病、電解質紊亂、關節(jié)疾病、代謝性疾病等所致。 1.神經系統疾?。喝缗两鹕?,其主要是由于多巴胺能神經元變性死亡,導致多巴胺分泌減少,引起肌肉僵直、運動遲緩等癥狀。 2.肌肉疾?。合窦I養(yǎng)不良,因基因突變導致肌肉纖維結構和功能異常,從而出現肌肉無力、僵硬。 3.電解質紊亂:例如低鈣血癥,血鈣水平降低會影響神經肌肉興奮性,導致肌肉痙攣、抽搐。 4.關節(jié)疾?。宏P節(jié)炎可能導致關節(jié)活動受限,出現起步困難、肢體僵直。 5.代謝性疾?。禾悄虿∫鸬闹車窠洸∽?,會影響神經傳導,導致肌肉功能異常。 出現上述癥狀應引起重視,及時到正規(guī)醫(yī)院就診,進行詳細的檢查,如神經電生理檢查、血液生化檢查、影像學檢查等,以明確病因,并采取相應的治療措施。
2025-01-15 21:18
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軒存旺 醫(yī)師
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先天性副肌強直癥是一種遺傳性疾病,為常染色體突變所引起。目前還沒有根治的辦法,苯妥英鈉、美西律僅限于改善肌強直的癥狀。苯妥英鈉要長期服用。
2015-12-15 18:48
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申蘭闊 醫(yī)師
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你好,這是頸肩綜合癥的癥狀,建議合理保養(yǎng)休息,局部牽引按摩按摩熱敷治療為好,可以試試尼美舒利膠囊伸筋丹膠囊和頸復康藥物,會減輕的,減少慢性疲勞,注意工作姿勢很重要的。祝你健康。
2015-12-15 11:15
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘纫疲舒湢钆帕?,肌細胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊,肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現。 查看全文»