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神經性肌強直有哪些癥狀表現(xiàn)

肌強直性肌病

神經性肌強直的癥狀有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孫克來 醫(yī)師

    曹妃甸區(qū)六農場醫(yī)院

    其他

    全科

    神經性肌強直的癥狀較為多樣,主要包括肌肉持續(xù)性收縮、肌肉痙攣、肌肉無力、運動障礙、感覺異常等。 1.肌肉持續(xù)性收縮:肌肉不自主地長時間處于緊張狀態(tài),難以放松。 2.肌肉痙攣:肌肉突然、不自主地強烈收縮,引起疼痛。 3.肌肉無力:肌肉力量減弱,影響正?;顒?。 4.運動障礙:如動作笨拙、不協(xié)調,行走困難。 5.感覺異常:可能出現(xiàn)麻木、刺痛、燒灼感等。 6.睡眠障礙:因肌肉癥狀影響睡眠質量。 總之,神經性肌強直的癥狀會對患者的生活造成較大影響。一旦出現(xiàn)相關癥狀,應及時前往正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診,進行相關檢查和診斷,以便盡早開展治療,改善癥狀,提高生活質量。

    2024-11-06 01:22
就醫(yī)問藥

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什么是肌強直性肌病?   肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘纫?,呈鏈狀排列,肌細胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊,肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»

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    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

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  • 潘瑞福

    主任醫(yī)師 教授

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  • 沈君

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    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

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蘇鎮(zhèn)培

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