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8 個(gè)半月大幼兒右下肢部分神經(jīng)源性損害如何引起及能否治愈?

浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院 肌電圖報(bào)告單 姓名:王浩哲性別:男年齡:4月 一、肌電圖檢查: 檢查肌肉 插入 放松 輕收縮 重收縮 電位 纖顫 正尖 束顫 肌強(qiáng)直 時(shí)限 多相電位 波形 峰值電位右脛前肌 ++ +++ 見MU寬大 單純相 右腓內(nèi)肌 - - MUP尚可 混合相 右股內(nèi)肌 - - 見MU寬大 單純一混合相 右腓骨長肌 + ++ 見MU寬大 單純相 二、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定: 運(yùn)動(dòng) 自—至— 記錄 神經(jīng)傳導(dǎo)速度 潛伏期 誘發(fā)電位波幅 神經(jīng) (米/秒) (毫秒) (毫秒) 感覺 左 右 左 右 左 右腓總神經(jīng)(M) 踝—腓骨小頭 趾短伸肌 46.0 3.7 2.0腓腸神經(jīng)(S) 踝上8cm—外踝 無 脛神經(jīng)(M) 內(nèi)踝—腘窩 踇展肌 33.5 2.7 7.4 EMG:所檢右下肢肌中部分肌見正尖波和纖顫電位,部分肌見MU寬大,部分肌募集反應(yīng)差。 NCV:右腓總神經(jīng)和脛神經(jīng)MCV均屬正常范圍。右腓腸神經(jīng)SNAP未能引出。 結(jié)論:神經(jīng)源性損害累及右下肢部分肌 2008-10-7 這是杭州兒童醫(yī)院做的肌電圖報(bào)告單;現(xiàn)在小孩8個(gè)半月大,左腳已經(jīng)很有力了,右腳就沒什么力且無法站立,我想知道這種情況一般是怎么引起的?有沒有治愈的可能?比如按摩或者開刀?怎樣預(yù)防足下垂引起的變形呢?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    8 個(gè)半月大幼兒右下肢部分神經(jīng)源性損害,可能由多種因素引起,如遺傳因素、感染、產(chǎn)傷、營養(yǎng)不良、神經(jīng)發(fā)育異常等。其治愈可能性因具體病因、病情嚴(yán)重程度及治療時(shí)機(jī)而異。 1.遺傳因素:某些遺傳疾病可能影響神經(jīng)發(fā)育,如遺傳性周圍神經(jīng)病。需要進(jìn)行基因檢測以明確診斷。 2.感染:病毒或細(xì)菌感染,如脊髓灰質(zhì)炎病毒感染,可能損傷神經(jīng)。治療主要是抗感染和對癥支持。 3.產(chǎn)傷:生產(chǎn)過程中的產(chǎn)鉗使用不當(dāng)、難產(chǎn)等可能導(dǎo)致神經(jīng)損傷。早期干預(yù)和康復(fù)治療有助于恢復(fù)。 4.營養(yǎng)不良:缺乏某些維生素(如維生素 B 族)和礦物質(zhì),影響神經(jīng)功能。需補(bǔ)充相應(yīng)營養(yǎng)物質(zhì)。 5.神經(jīng)發(fā)育異常:先天性神經(jīng)結(jié)構(gòu)或功能缺陷。可能需要長期的康復(fù)訓(xùn)練和藥物治療。 6.免疫因素:自身免疫性疾病攻擊神經(jīng)組織。免疫調(diào)節(jié)治療可能有幫助。 總之,對于該幼兒的情況,需要綜合評估,明確病因,采取針對性的治療和康復(fù)措施。早期診斷和治療對于改善預(yù)后至關(guān)重要。同時(shí),家長要積極配合醫(yī)生,關(guān)注孩子的病情變化。

    2024-12-25 02:28
  • 回答2

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    你好,孩子還太小,如果孩子確診是先天性的足下垂的話,建議你最好給孩子先按摩治療一段時(shí)間是比較好的,等孩子在2周歲的時(shí)候在考慮給孩子手術(shù)治療效果是比較好的.

    2015-11-17 23:19
  • 回答1

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就醫(yī)問藥

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什么是肌強(qiáng)直性肌病?   肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌細(xì)胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»

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  • 沈君

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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