先天性副肌強(qiáng)直癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性肌肉疾病，患者常出現(xiàn)肌肉強(qiáng)直、無(wú)力等癥狀。治療藥物包括美西律、苯妥英鈉、卡馬西平等。 1.美西律：它是治療先天性副肌強(qiáng)直癥的常用藥物之一。通過(guò)調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞的電生理活動(dòng)，對(duì)肌肉強(qiáng)直癥狀有一定改善作用。但使用時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)頭暈、惡心等不良反應(yīng)。 2.苯妥英鈉：能穩(wěn)定細(xì)胞膜，減少異常電活動(dòng)。部分患者服用后可能會(huì)有牙齦增生、毛發(fā)增多等情況。 3.卡馬西平：對(duì)神經(jīng)細(xì)胞膜有穩(wěn)定作用，有助于緩解肌肉強(qiáng)直。可能的副作用包括嗜睡、皮疹等。 4.妥卡尼：可抑制心肌和神經(jīng)肌肉的興奮性，不過(guò)也可能引起胃腸道不適。 5.普魯卡因胺：能調(diào)節(jié)心肌的興奮性，使用時(shí)要注意可能的過(guò)敏反應(yīng)。 先天性副肌強(qiáng)直癥的治療藥物選擇需根據(jù)患者的具體情況，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行?；颊邞?yīng)定期復(fù)查，以便調(diào)整治療方案。

先天性副肌強(qiáng)直癥系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。先天性肌強(qiáng)直亦稱(chēng)Thomsen氏病。多數(shù)為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為隱性遺傳。普遍性骨骼肌肉強(qiáng)直和肥大，寒冷環(huán)境中癥狀加重，溫暖和重復(fù)活動(dòng)后可以減輕癥狀。

藥物治療同先天性肌強(qiáng)直。對(duì)局麻藥、抗心律失常藥反應(yīng)較好，這類(lèi)藥物主要對(duì)鈉通道起抑制作用。美西律是首選藥物，100～300mg，3次/d;奎尼丁硫酸鹽0.3～0.6g，普魯卡因胺(普魯卡因酰胺)250～500mg，1次/d，均有明確療效?？剐穆墒СＫ幫卓?200mg/d有效，因可引起粒細(xì)胞缺乏癥而不推薦。

你好，治療方法僅限于改善肌強(qiáng)直的癥狀。常用的藥物治療為：①苯妥英鈉；②卡馬西平；③普魯卡因酰胺。④醋氮酰胺。