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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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先天性肌強(qiáng)直癥的診斷檢查通常包括臨床表現(xiàn)評(píng)估、肌電圖檢查、基因檢測(cè)、血清肌酶測(cè)定、肌肉活檢等。 1. 臨床表現(xiàn)評(píng)估:觀(guān)察患者的肌肉強(qiáng)直癥狀,如動(dòng)作笨拙、肌肉肥大、用力握拳后不能立即松開(kāi)等。 2. 肌電圖檢查:通過(guò)檢測(cè)肌肉的電活動(dòng),發(fā)現(xiàn)肌強(qiáng)直放電特征。 3. 基因檢測(cè):明確是否存在相關(guān)基因突變,有助于確診。 4. 血清肌酶測(cè)定:了解肌酸激酶等指標(biāo),輔助判斷肌肉損傷情況。 5. 肌肉活檢:觀(guān)察肌肉組織的病理變化,為診斷提供依據(jù)。 綜合運(yùn)用以上多種診斷檢查方法,能夠較為準(zhǔn)確地診斷先天性肌強(qiáng)直癥,為后續(xù)治療提供指導(dǎo)。
2024-11-04 20:46
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌細(xì)胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見(jiàn)睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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趙黎
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng): 脊柱、四肢畸形的矯治,脊柱側(cè)彎畸形,髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良 詳情»
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潘瑞福
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)內(nèi)科疾病,肌肉疾病 詳情»
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沈君
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
擅長(zhǎng):從事放射影像學(xué)診斷工作25年,擅長(zhǎng)全身各系統(tǒng)疾病的影像學(xué)診斷 詳情»
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