診斷肝豆?fàn)詈俗冃缘摹敖饦?biāo)準(zhǔn)”是什么?
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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診斷肝豆?fàn)詈俗冃缘摹敖饦?biāo)準(zhǔn)”主要包括臨床癥狀、銅代謝相關(guān)指標(biāo)、基因檢測、影像學(xué)檢查以及肝組織活檢等。 1. 臨床癥狀:患者常出現(xiàn)震顫、肌張力障礙、精神癥狀、肝硬化等表現(xiàn)。 2. 銅代謝相關(guān)指標(biāo):血清銅藍(lán)蛋白降低,24 小時(shí)尿銅排泄量增加,肝銅含量升高。 3. 基因檢測:檢測 ATP7B 基因是否存在突變。 4. 影像學(xué)檢查:如頭顱 CT 或 MRI 可顯示腦部基底節(jié)區(qū)異常信號。 5. 肝組織活檢:能直接觀察肝細(xì)胞內(nèi)銅的沉積情況。 綜合上述多種檢查方法,醫(yī)生可以準(zhǔn)確診斷肝豆?fàn)詈俗冃?,以便及時(shí)開展治療,改善患者預(yù)后。
2024-10-21 19:22
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回答2
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陳金軍 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
肝病中心
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肝銅正常值干重≤50μg/g,如果發(fā)生肝豆?fàn)詈俗冃裕毋~干重≥250μg/g,肝銅是診斷肝豆?fàn)詈俗冃缘慕饦?biāo)準(zhǔn)。
2024-10-22 04:19
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什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報(bào),是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆?fàn)詈?、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報(bào)道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學(xué)的大宗資料報(bào)告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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