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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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田彥素 醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級甲等
婦科
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肝豆狀核變性病是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。治療藥物主要包括青霉胺、二巰丁二酸、二巰丙磺鈉、鋅劑等。 1.青霉胺：能促進銅離子排出，是治療肝豆狀核變性的經典藥物。但可能會引起一些不良反應，如過敏、骨髓抑制等。 2.二巰丁二酸：可絡合體內的銅離子，通過腎臟排出。副作用相對較少，部分患者可能出現胃腸道不適。 3.二巰丙磺鈉：能與銅離子結合，促進其排泄。使用時需注意可能的過敏反應。 4.鋅劑：常用的有硫酸鋅、葡萄糖酸鋅等，通過誘導腸道金屬硫蛋白的產生，阻止銅吸收。 5.四硫鉬酸鹽：能與血漿中的銅離子迅速結合，形成穩(wěn)定的復合物，減少銅離子在組織中的沉積。 肝豆狀核變性患者應在醫(yī)生的指導下，根據病情選擇合適的藥物進行治療。同時，定期復查，監(jiān)測血銅、尿銅及肝腎功能等指標。
2024-12-08 15:18
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬?；蝾l率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳?？崎T診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
