這兩類病是完全不一樣的.運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋腦,延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床上以上或（和）下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上,下運動神經(jīng)元合并受損者最為常見.運動神經(jīng)元病與癌癥,艾滋病齊名,因為只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最后是在病人有意識的情況下因呼吸肌麻痹而死,所以這種病人也叫“漸凍人”,目前的醫(yī)學(xué)水平無特效治療,只能對癥處理來延長患者的生命.周圍神經(jīng)是指除外嗅神經(jīng),視神經(jīng)以外的腦神經(jīng)和脊神經(jīng),自主神經(jīng)及其神經(jīng)節(jié).周圍神經(jīng)疾病是指原發(fā)于周圍神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)或者功能損害的疾病.按解剖結(jié)構(gòu)又可以分為腦神經(jīng)疾?。ㄈ缛嫔窠?jīng)痛,特發(fā)性面神經(jīng)麻痹,面肌痙攣,多發(fā)性腦神經(jīng)損害）；脊神經(jīng)疾病(單神經(jīng)病及神經(jīng)痛,多發(fā)性神經(jīng)病,急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病,慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病).

你好,運動神經(jīng)元和周圍神經(jīng)病為兩種不同的病種.運動神經(jīng)元病是一組原因未明的選擇性侵害脊髓前角細胞,橋延腦顱神經(jīng)運動核,皮質(zhì)錐體細胞和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床以上或（和）下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上,下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見.運動神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)索硬化,進行性脊肌萎縮癥,原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹.周圍神經(jīng)病是一組除嗅,視神經(jīng)以外的腦神經(jīng)和脊神經(jīng),自主神經(jīng)及其神經(jīng)節(jié).周圍神經(jīng)疾病是指原發(fā)于周圍神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)或者功能損害的疾病.病因復(fù)雜,可能與營養(yǎng)代謝,藥物及中毒,血管炎,腫瘤,遺傳,外傷或機械壓迫等原因相關(guān).它們選擇性地損傷周圍神經(jīng)的不同部位,導(dǎo)致相應(yīng)的臨床表現(xiàn).疾病病因,受累范圍及病程不同,周圍神經(jīng)疾病的分類標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一,單一分類方法很難涵蓋所有病種.首先可先分為遺傳性和后天獲得性,后者按病因又分為營養(yǎng)缺乏和代謝性,中毒性,感染性,免疫相關(guān)性炎癥,缺血性,機械外傷性等；根據(jù)其損害的病理改變,可將其分為主質(zhì)性神經(jīng)病和間質(zhì)性神經(jīng)??；按照臨床病程,可分為急性,亞急性,慢性,復(fù)發(fā)性和進行性神經(jīng)病等；按照累及的神經(jīng)分布形成分為單神經(jīng)病,多發(fā)性單神經(jīng)病,多發(fā)性神經(jīng)病等；按照癥狀分為感覺性,運動性,混合性,自主神經(jīng)性等種類；按照病變的解剖部位分為神經(jīng)根病,神經(jīng)叢病和神經(jīng)干病.

不一樣.運動神經(jīng)元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床以上或（和）下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上,下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見.運動神經(jīng)元病與癌癥,艾滋病齊名.起病緩慢,病程也可呈亞急性,癥狀依受損部位而定.由于運動神經(jīng)元疾病選擇性侵犯脊髓前角細胞,腦于顱神經(jīng)運動核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞,錐體束,因此若病變以下級運動神經(jīng)元為主,稱為進行性脊髓性肌萎縮癥；若病變以上級運動神經(jīng)元為主,稱為原發(fā)性側(cè)索硬化；若上,下級運動神經(jīng)元損害同時存在,則稱為肌萎縮側(cè)索硬化；若病變以延髓運動神經(jīng)核變性為主者,則稱為進行性延髓麻痹.臨床以進行性脊肌萎縮癥,肌萎縮側(cè)索硬化最常見.　　本病主要表現(xiàn),最早癥狀多見于手部分,患者感手指運動無力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫.四肢遠端呈進行性肌萎縮,約半數(shù)以上病例早期呈一側(cè)上肢手部大小魚際肌萎縮,以后擴展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎縮,小腿部肌肉也可萎縮,肌肉萎縮肢體無力,肌張力高(牽拉感覺),肌束顫動,行動困難,呼吸和吞咽障礙等癥狀.如早期病變性雙側(cè)錐體束,則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱.運動神經(jīng)元病發(fā)展過程　1.癥狀開始期：罹病初期可能出現(xiàn)手突然無法握筷,或走路偶爾會無緣無故跌倒,無任何明顯癥狀.　　2.工作困難期：此其已明顯手腳無力,甚至萎縮,生活雖尚能自理,但在工作職場上已發(fā)生障礙,此時需多加休息,以免病情加重.　　3.日常生活困難期：病程進入中期,手或腳,或手腳同時已有嚴(yán)重障礙,生活已無法自理,如無法自行走路,穿衣,拿碗筷,且言語已稍有表達不清楚情形.　　4.吞咽困難期：病程已進入中末期,說話已嚴(yán)重不清楚,四肢幾乎完全無力,于進食時連流質(zhì)食物均容易嗆到,若不插鼻胃管灌食,常導(dǎo)致吸入性肺炎.　　5.呼吸困難期：若患者于呼吸困難時,選擇氣管切開術(shù),則需住進地區(qū)性呼吸治療中心或接受居家照護,若拒絕使用呼吸器時,則需安寧療護團隊之協(xié)助,以安然面對死亡.

神經(jīng)元疾病和周圍神經(jīng)病是兩種病,發(fā)病原因不同,但運動神經(jīng)元疾病早期癥狀和周圍神經(jīng)炎非常相近.區(qū)別它要對病情進行詳細的檢查和對病情分析才能確定.需指導(dǎo)再次聯(lián)系.

運動神經(jīng)元病是神經(jīng)系統(tǒng)的病變,神經(jīng)肌肉接頭正常,肌肉本身無病,肌肉萎縮和無力是神經(jīng)病變引起的；重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭出現(xiàn)的問題,運動神經(jīng)元（神經(jīng)細胞）和肌肉本身無病,肌肉萎縮和無力是肌肉得不到運動指令而引起的；進行性肌營養(yǎng)不良則是肌肉細胞基因的毛病直接造成的肌肉本身的病變,運動神經(jīng)元（神經(jīng)細胞）和神經(jīng)肌肉接頭無病.　另外,運動神經(jīng)元又分為在大腦的上運動神經(jīng)元和在腦干及脊髓的下運動神經(jīng)元,上運動神經(jīng)元控制下運動神經(jīng)元,下運動神經(jīng)元通過神經(jīng)肌肉接頭與肌肉直接相連,發(fā)送運動信號給肌肉.如果上運動神經(jīng)元病變,則下運動神經(jīng)元失去“上級”的控制而“無意識地持續(xù)”發(fā)送運動信號給肌肉,使肌肉強直和痙攣.如果下運動神經(jīng)元病變,則既不能發(fā)送自己的又不能傳送上運動神經(jīng)元的運動信號給肌肉,使肌肉無力和萎縮.　運動神經(jīng)元病一般上,下運動神經(jīng)元都病變,通常這些癥狀混合出現(xiàn),既有肌肉強直和痙攣,又有肌肉無力和萎縮.而重癥肌無力因為肌肉得不到運動信號,只有肌肉無力和萎縮.進行性肌營養(yǎng)不良因為肌肉本身病變,也只有肌肉無力和萎縮.周圍神經(jīng)是指嗅,視神經(jīng)以外的腦神經(jīng)和脊神經(jīng),自主神經(jīng)及其神經(jīng)節(jié).周圍神經(jīng)疾病是指原發(fā)于周五神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)或者功能損害的疾病.