遺傳性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良疾病應(yīng)怎么治療？
遺傳性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良疾病應(yīng)怎么治療？我患有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，現(xiàn)在還在治療中，我的孩子今年3歲了，去醫(yī)院檢查也發(fā)現(xiàn)有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良。想得到怎樣的幫助：請(qǐng)問一下這樣情況的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良怎么治？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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患者您好，您這樣情況的應(yīng)該積極治療，治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有藥物治療、手術(shù)治療、中醫(yī)治療、針灸治療、神經(jīng)組織修復(fù)療法治療，選擇適合自身病情的方法比較好。鑒于您的情況，專家建議您應(yīng)該到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行針對(duì)性的治療，避免疾病的嚴(yán)重惡化，治療疾病方法的選擇一定要慎重。
2016-03-09 08:18
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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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