四肢無力,手部腿部癥狀明顯,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病咋治?
現(xiàn)在是感覺到四肢無力,尤其是手指.虎口肌肉很松弛,拿筷子不穩(wěn).腿無力的現(xiàn)象已經(jīng)是有一年了,手無力半年,平舉很吃力.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病該如何治療?
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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尤勁松 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腦病???/p>
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持和心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑能延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉具有一定神經(jīng)保護(hù)作用;神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B 族等也有助于改善神經(jīng)功能。 2. 物理治療:通過按摩、熱敷、電刺激等方式,緩解肌肉緊張,促進(jìn)血液循環(huán)。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:專業(yè)康復(fù)師指導(dǎo)下進(jìn)行肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練等,延緩肌肉萎縮。 4. 營(yíng)養(yǎng)支持:保證充足的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)攝入,維持身體機(jī)能。 5. 心理支持:患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁,心理干預(yù)可提高生活質(zhì)量。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療是綜合性的,需要患者和家屬積極配合,堅(jiān)持治療和康復(fù)訓(xùn)練,以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2025-03-30 13:12
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)是一組病因尚未明確的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束。臨床表現(xiàn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌群萎縮、無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征。感覺系統(tǒng)不受損害。主要臨床表現(xiàn)為程度不同、部位不同的肌肉萎縮、無力、肌跳,伴有延髓麻痹可出現(xiàn)構(gòu)音不清,飲水嗆咳,吞咽困難,呼吸氣短等。關(guān)于本病的病因和發(fā)病機(jī)制,有多種假說,主要有遺傳機(jī)制、氧化應(yīng)激、興奮性毒性、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙、自身免疫機(jī)制、病毒感染及環(huán)境因素等說。各種假說均有一定的證據(jù)支持,當(dāng)前較為集中的認(rèn)識(shí)是:在遺傳背景基礎(chǔ)上的氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,主要是影響了線粒體和細(xì)胞骨架的結(jié)構(gòu)和功能。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為本病屬于“痿病”范疇,“痿證”論治的理論雛形,最早可見于先秦時(shí)代的內(nèi)經(jīng),其中《素問@論》是討論痿證的專篇,論述了痿證的病因病機(jī)、證候分類及有關(guān)治療大法。
2016-01-26 14:40
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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