舌肌萎縮右偏醫(yī)生說是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎么治療
舌肌萎縮右偏醫(yī)生說是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病怎么治療?上哪個(gè)醫(yī)院最專業(yè)
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病病因未明,所以目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物,治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病只是對(duì)癥治療,療效不佳,無法阻止病情的發(fā)展。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢,找到適合你的治療方法。神經(jīng)系統(tǒng)疾病對(duì)患者的傷害是不斷加深的,及早確診,及早治療,才能達(dá)到較好的治療效果。
2015-12-22 23:25
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
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您好,我們治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病史中西醫(yī)結(jié)合周六,中醫(yī)為主,主要應(yīng)用院內(nèi)研制的中成藥治療,配合針灸,理療,康復(fù)訓(xùn)練等療法治療
2015-12-22 09:00
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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