- Q:
- A:
青少年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療：75%以上的兒童和青少年的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀，可完全消失。那些患有多關(guān)節(jié)炎，并有類風(fēng)濕因子的患者，預(yù)后不良。大劑量的阿司匹林可抑...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本病可分為三型；嬰兒型常在出生后6個(gè)月以內(nèi)發(fā)病，以肌力、肌張力減低，心臟極度肥大和充血性心力衰竭為主要表現(xiàn)，常在周歲左右死亡；幼年型起病稍晚，以乏力、肌張力...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常見(jiàn)癥狀有： 靜脈曲張 心律失常 上消化道出血 腹水 肌肉萎縮 肝功能不全 心臟增大 心力衰竭 無(wú)力 肝腫大 糖原貯積病主要表現(xiàn)為肝大、低血糖，包括Ⅰa型(...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原貯積病主要表現(xiàn)為肝大、低血糖，包括Ⅰa型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏)及更罕見(jiàn)的Ⅰb型(G-6-P微粒體轉(zhuǎn)移酶缺乏)、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X染色體與常染色體隱性遺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一型的臨床表現(xiàn)：肝大、空腹低血糖、身材矮小、肥胖等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
體檢檢查本身難與GSD-Ⅰ型區(qū)別。嬰兒期肝腫大、發(fā)育障礙較突出，部分患兒在4～6歲時(shí)可出現(xiàn)脾腫大，此患兒可有肝纖維化的證據(jù)，但不一定發(fā)展為肝硬化和肝功能衰竭...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！糖原累積病I型重癥在新生兒期即可出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖、酸中毒、呼吸困難和肝腫大等癥狀;輕癥病例則常在嬰幼兒期因生長(zhǎng)遲緩、腹部膨脹等就診?；純荷聿拿黠@矮小，骨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析:臨床表現(xiàn)輕重不一：重癥在新生兒期即可出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖酸中毒呼吸困難和肝腫大等癥狀；輕癥病例則常在嬰幼兒期因生長(zhǎng)遲緩腹部膨脹等就診.由于慢性乳酸酸中毒...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本型由于缺少肌肉磷酸果糖激酶所致，磷酸果糖有兩種不同基因形式，一是肌肉中的，另一種是紅細(xì)胞中的本病癥狀似第五型，臨床上呈運(yùn)動(dòng)后肌肉酸痛，痙攣，伴肌紅朊尿。由...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好糖原累積癥可導(dǎo)致腎臟損害但不是一定導(dǎo)致血尿的原因也有很多其中最常見(jiàn)的是腎炎建議查一下尿常規(guī)以明確診斷詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，臨床表現(xiàn)多見(jiàn)于兒童及成人。一般于青少年發(fā)病，表現(xiàn)為中度運(yùn)動(dòng)后肌肉酸痛，四肢僵硬，咀嚼后也有肌痛，肌力常減弱，不能堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)或勞動(dòng)。成年之后可發(fā)生肌萎縮和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積癥Ⅲ型體檢檢查本身難與GSD-Ⅰ型區(qū)別，嬰兒期肝腫大，發(fā)育障礙較突出，部分患兒在4～6歲時(shí)可出現(xiàn)脾腫大，此患兒可有肝纖維化的證據(jù)，但不一定發(fā)展...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積?、餍偷呐R床表現(xiàn)與GSDⅤ型相似，兒童易疲勞，不耐運(yùn)動(dòng)，活動(dòng)后肌無(wú)伴痛性痙攣，間歇期神經(jīng)檢查正常，可有肌紅蛋白尿，有報(bào)出現(xiàn)輕度良性溶血性貧血，肌肉活...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積?、粜偷陌Y狀：生后不久即表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩。數(shù)月后進(jìn)行性肝脾腫大，肝功能衰竭伴肝硬化、腹水和門靜脈高壓，極少活過(guò)3歲?？捎屑埖?，肌萎縮，腱反射弱。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積?、鲂桶Y狀的表現(xiàn)糖原累積病Ⅵ型的臨床癥狀主要為肝腫大和低血糖，生長(zhǎng)發(fā)育遲滯輕或無(wú)，可有高甘油三脂血癥及酮體增多。神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)特殊異常，肌肉和心血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，糖原累積病又稱糖原沉積癥或糖原病，是一組罕見(jiàn)的糖原代謝異常的遺傳性疾病。本癥根據(jù)酶缺陷的不同以及糖原在體內(nèi)沉積部位的不同分為3個(gè)亞型。其中除第Ⅸ型為性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，診斷對(duì)于臨床表現(xiàn)為肝、脾、腎臟腫大，空腹低血糖、高血脂、貧血等的嬰幼兒，尤其是父母有近親婚配史者，在排除其他疾病的基礎(chǔ)上，應(yīng)考慮到本病的可能性。對(duì)于患...詳細(xì) »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)此型病兒病情嚴(yán)重程度差異甚大。大多數(shù)隱襲起病，出生時(shí)即有肝大，觸診質(zhì)地堅(jiān)實(shí)，表面光滑，無(wú)觸痛，無(wú)黃疸，脾不腫大。一般嬰兒期除肝大外，其他表現(xiàn)往往不明...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積?、跣桶床〕谭譃閮和?、少年和成人3期。糖原累積?、跣蛢和趦H表現(xiàn)為肌肉易疲勞。少年期輕、中度體力活動(dòng)后激發(fā)痛性痙攣，多在肢體遠(yuǎn)端，隨后出現(xiàn)肌無(wú)力和肌...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積病Ⅳ型的癥狀：生后不久即表現(xiàn)生長(zhǎng)遲緩。數(shù)月后進(jìn)行性肝脾腫大，肝功能衰竭伴肝硬化、腹水和門靜脈高壓，極少活過(guò)3歲。可有肌張力低，肌萎縮，腱反射弱。曾報(bào)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積癥的癥狀：1.生長(zhǎng)發(fā)育落后由于慢性乳酸酸中毒和長(zhǎng)期胰島素/胰高糖素比例失常以及肝臟的損害，使蛋白分解過(guò)度、合成障礙及生長(zhǎng)介質(zhì)降低，患兒身材矮小，骨齡...詳細(xì) »
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糖原累積病Ⅱ型的癥狀：1.GSDⅡa型即經(jīng)典式全身糖原代謝病，也稱Pompe病。該病幾乎均是致命性的，通常發(fā)生于生后2年內(nèi)。受累病兒出生時(shí)看似健康，但心臟大...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積病I型重癥在新生兒期即可出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖、酸中毒、呼吸困難和肝腫大等癥狀;輕癥病例則常在嬰幼兒期因生長(zhǎng)遲緩、腹部膨脹等就診。患兒身材明顯矮小，骨齡落后...詳細(xì) »
- Q:
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臨床表現(xiàn)新生兒期病人可表現(xiàn)為肝腫大、呼吸困難，酮酸血癥及低血糖抽搐。自l歲以后至兒童期逐漸出現(xiàn)典型癥狀，肝臟腫大為本病特征，肝大而堅(jiān)實(shí)，常占據(jù)右腹的大部，觸...詳細(xì) »
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- A:
糖原累積?、笮偷闹饕憩F(xiàn)是肝腫大，發(fā)育遲緩，可有脾腫大，低血糖少見(jiàn)。1.嬰兒型數(shù)月始患低血糖，成長(zhǎng)受限，肝腫大，全身無(wú)力伴肌張力低，豎頭不能，可有心肥大，與...詳細(xì) »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)此型病兒病情嚴(yán)重程度差異甚大。大多數(shù)隱襲起病，出生時(shí)即有肝大，觸診質(zhì)地堅(jiān)實(shí)，表面光滑，無(wú)觸痛，無(wú)黃疸，脾不腫大。一般嬰兒期除肝大外，其他表現(xiàn)往往不明...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積?、餍偷呐R床表現(xiàn)與GSDⅤ型相似，兒童易疲勞，不耐運(yùn)動(dòng)，活動(dòng)后肌無(wú)力伴痛性痙攣，間歇期神經(jīng)檢查正常，可有肌紅蛋白尿，有報(bào)出現(xiàn)輕度良性溶血性貧血，肌肉...詳細(xì) »
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- A:
糖原累積病Ib型其實(shí)是一種常染色體遺傳代謝紊亂疾病的一種。主要是由于人體內(nèi)糖代謝的酶出現(xiàn)了一定的功能缺失，從而不能及時(shí)分解糖原，這樣的話就會(huì)讓糖原淤積在組織...詳細(xì) »
- Q:
- A:
診斷對(duì)于臨床表現(xiàn)為肝、脾、腎臟腫大，空腹低血糖、高血脂、貧血等的嬰幼兒，尤其是父母有近親婚配史者，在排除其他疾病的基礎(chǔ)上，應(yīng)考慮到本病的可能性。對(duì)于患兒表現(xiàn)...詳細(xì) »