- Q:
- A:
戈謝病是一種由基因突變引起的遺傳疾病?；蛟谡Ｇ闆r下負(fù)責(zé)葡糖腦苷脂酶的作用，這種酶幫助人體分解成名為葡糖腦苷脂的脂肪。以應(yīng)用-腎上腺皮質(zhì)激素等內(nèi)科治療為主...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種先天性的遺傳疾病，這種疾病主要是由于人體中糖脂代謝出現(xiàn)異常，從而引發(fā)的一些不良癥狀。糖脂在身體內(nèi)不能得到有效代謝產(chǎn)生淤積，會對人體的臟器造成損傷...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，其顯著癥狀包括脾臟腫大、肝臟腫大、骨骼病變、貧血以及血小板減少等。1.脾臟腫大：脾臟進(jìn)行性增大，可導(dǎo)致腹部不適、腹脹等癥狀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，其明顯癥狀包括肝脾腫大、骨骼病變、貧血、血小板減少、生長發(fā)育遲緩等。1. 肝脾腫大：患者的肝臟和脾臟會顯著增大，可能導(dǎo)致腹...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病的發(fā)病時間因人而異，受多種因素影響，包括遺傳因素、酶活性水平、身體狀況、環(huán)境因素以及是否存在其他疾病等。1. 遺傳因素：若家族中有戈謝病患者，其后代發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，其影響涉及多個方面，包括身體器官功能、生長發(fā)育、生活質(zhì)量、心理健康以及家庭負(fù)擔(dān)等。1.身體器官功能：患者常出現(xiàn)脾臟腫大，導(dǎo)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，患者的食療對于病情控制有一定幫助，包括均衡營養(yǎng)、控制脂肪攝入、補(bǔ)充維生素和礦物質(zhì)、選擇易消化食物、避免刺激性食物等。1. ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病(Gaueher disease)又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細(xì)胞內(nèi)大量儲存腦苷脂，形成有特殊形態(tài)的戈謝細(xì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種十分罕見的隱性遺傳性疾病，患者缺乏一種葡萄糖腦苷脂酶，會在肝臟、脾臟、腦部等部位造成腦苷脂沉積，可能會造成肝臟、脾臟腫大，如果在腦部沉積過多，還...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個如果確診戈謝病需要對癥治療。注射依米苷酶需要三級甲醫(yī)院咨詢是不是有。絕大多數(shù)臨床癥狀改善，臟器不再繼續(xù)受累。主要用于戈謝病Ⅰ型治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是常見溶酶體貯積病，為常染色體隱性遺傳。治療方法包括酶替代、對癥處理等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。1.疾病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種十分罕見的隱性遺傳性疾病，患者缺乏一種葡萄糖腦苷脂酶，會在肝臟、脾臟、腦部等部位造成腦苷脂沉積，可能會造成肝臟、脾臟腫大，如果在腦部沉積過多，還...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見病，治療方法包括藥物、酶替代等。治療需綜合考慮病情、患者身體狀況等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。1.疾病原理：...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病主要有三大類型，分別為I型、II型、III型。其中I型是最輕微的，II型最嚴(yán)重、III型介于I型和II型之間。I型：沒有神經(jīng)系統(tǒng)損害，表現(xiàn)為肝脾大、骨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病 I 型的癥狀多樣，常見的有肝脾腫大、貧血、血小板減少、骨痛、生長發(fā)育遲緩等?？赏ㄟ^血液檢查、基因檢測等方式發(fā)現(xiàn)。1. 肝脾腫大：患者的肝臟和脾臟會明...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病 I 型是一種罕見的常染色體隱性遺傳代謝病，由基因突變導(dǎo)致葡糖腦苷脂酶活性缺乏引起。其發(fā)病因素包括遺傳因素、酶活性缺失、脂質(zhì)代謝異常、巨噬細(xì)胞功能障礙...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳性疾病，其發(fā)病率相對較低。在全球范圍內(nèi)，不同地區(qū)和人群中的發(fā)病率有所差異?？傮w來說，戈謝病屬于罕見病范疇。1.歐美地區(qū)：在歐美國家，戈...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病和糖尿病一般沒有直接關(guān)聯(lián)。戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，糖尿病則主要與胰島素分泌或作用缺陷有關(guān)。兩者在病因、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)和治療方法等方面存在...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病和糖尿病一般沒有直接的關(guān)聯(lián)。戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，由于基因突變導(dǎo)致葡萄糖腦苷脂酶活性缺乏，引起葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)蓄積。糖尿病則主要與胰島...詳細(xì) »
- Q:
- A:
曾經(jīng)治療好的戈謝病有復(fù)發(fā)的可能。復(fù)發(fā)的原因較為復(fù)雜，包括治療不徹底、基因突變、環(huán)境因素等。如果復(fù)發(fā)，需要及時診斷評估，采取相應(yīng)治療措施。1.治療不徹底：之前...詳細(xì) »
- Q:
- A:
嬰兒有可能患上戈謝病。戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致葡糖腦苷脂酶活性缺乏，造成葡糖腦苷脂在體內(nèi)大量蓄積。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，診...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病?；颊呔驮\時，通常可選擇血液科、兒科、遺傳代謝科、神經(jīng)內(nèi)科、內(nèi)分泌科等。這些科室在診斷和治療戈謝病方面都具有一定的經(jīng)驗和專業(yè)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，其發(fā)病原因主要與基因突變有關(guān)。目前，戈謝病雖難以完全治愈，但通過積極治療能有效控制病情。1.基因突變：戈謝病是由于GBA基...詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，由于基因突變導(dǎo)致葡糖腦苷脂酶活性缺乏，造成葡糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)大量蓄積。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預(yù)后情況等...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好根據(jù)你說的情況戈謝病I型戈謝病I型是不需要進(jìn)行換骨髓的它是溶酶體糖脂貯積癥中較常見的一種為常染色體隱性遺傳治療上是用酶替代療法進(jìn)行緩解戈謝病的癥狀還包括...詳細(xì) »
- Q:
- A:
患者需要排除病毒性肝炎引起的皮膚黃染的癥狀，建議檢查肝功能，評估病情。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，可以去當(dāng)?shù)厝壖椎柔t(yī)院治療，祝您早日康復(fù)，詳細(xì) »
- Q:
- A:
戈謝病是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。再生育時，孕前檢查、孕早期檢查、孕中期檢查等都很重要，包括基因檢測、超聲檢查等。1.孕前檢查：夫妻雙方應(yīng)提前進(jìn)行全面的...詳細(xì) »
