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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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戈謝病是一種罕見的遺傳代謝性疾病，其發(fā)病原因主要與基因突變有關(guān)。目前，戈謝病雖難以完全治愈，但通過積極治療能有效控制病情。 1.基因突變：戈謝病是由于GBA基因突變，導(dǎo)致葡糖腦苷脂酶活性缺乏或降低，使葡糖腦苷脂在巨噬細胞內(nèi)蓄積。 2.遺傳因素：多為常染色體隱性遺傳，父母雙方均攜帶致病基因時，子女有患病風險。 3.酶活性缺失：葡糖腦苷脂酶無法正常發(fā)揮作用，造成代謝障礙。 4.細胞功能異常：巨噬細胞的正常功能受損，影響機體的免疫和代謝平衡。 5.發(fā)病機制復(fù)雜：涉及多個生理過程的紊亂，導(dǎo)致一系列臨床癥狀。 總之，戈謝病的病因較為明確，但治療具有一定難度。患者需早診斷、早治療，以改善生活質(zhì)量和預(yù)后。
2024-10-08 02:14
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什么是戈謝病? 戈謝病(Gaueher disease)又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細胞內(nèi)大量儲存腦苷脂，形成有特殊形態(tài)的戈謝細胞所致。法國皮特醫(yī)生PhillipeGaucher在1882年首先報道，以猶太人最多見。50年后Aghion報道戈謝病是由于葡糖腦苷脂(G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核-巨噬細胞內(nèi)蓄積所致。Brady等在1964年發(fā)現(xiàn)葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶-葡糖腦甘酯酶(GBA)缺乏所致，為戈謝病的診斷和治療提供了理論依據(jù)。 查看全文»
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