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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王藝東 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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肌強直性肌病是一種較為復(fù)雜的疾病，目前難以完全治愈，但通過合理治療可緩解癥狀、延緩病情進展。其發(fā)病與遺傳、肌肉功能異常等有關(guān)，主要癥狀為肌強直、肌無力和肌萎縮等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-08-28 15:42
1.疾病原理：多由遺傳因素導(dǎo)致，肌肉細(xì)胞的離子通道異常，影響肌肉收縮和放松。
2.癥狀表現(xiàn)：常見肌強直，肌肉不易放松；肌無力，影響運動功能；部分患者出現(xiàn)肌萎縮。
3.治療藥物：可用硫酸奎寧，促進鈉泵活動，改善肌強直；普魯卡因胺，調(diào)節(jié)離子通道；苯妥英鈉，對部分患者有效。但用藥需遵醫(yī)囑。
4.康復(fù)治療：康復(fù)訓(xùn)練有助于保持肌肉功能。
5.定期檢查：患者應(yīng)定期進行心電圖和眼部檢查，及時發(fā)現(xiàn)潛在問題。
雖然肌強直性肌病不能根治，但綜合治療能有效改善生活質(zhì)量，患者需積極配合治療并做好日常管理。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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