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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王藝東 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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肌強(qiáng)直性肌病是一種較為復(fù)雜的疾病,目前難以完全治愈,但通過合理治療可緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。其發(fā)病與遺傳、肌肉功能異常等有關(guān),主要癥狀為肌強(qiáng)直、肌無力和肌萎縮等。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2015-08-28 15:42
1.疾病原理:多由遺傳因素導(dǎo)致,肌肉細(xì)胞的離子通道異常,影響肌肉收縮和放松。
2.癥狀表現(xiàn):常見肌強(qiáng)直,肌肉不易放松;肌無力,影響運(yùn)動(dòng)功能;部分患者出現(xiàn)肌萎縮。
3.治療藥物:可用硫酸奎寧,促進(jìn)鈉泵活動(dòng),改善肌強(qiáng)直;普魯卡因胺,調(diào)節(jié)離子通道;苯妥英鈉,對(duì)部分患者有效。但用藥需遵醫(yī)囑。
4.康復(fù)治療:康復(fù)訓(xùn)練有助于保持肌肉功能。
5.定期檢查:患者應(yīng)定期進(jìn)行心電圖和眼部檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在問題。
雖然肌強(qiáng)直性肌病不能根治,但綜合治療能有效改善生活質(zhì)量,患者需積極配合治療并做好日常管理。
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌細(xì)胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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趙黎
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng): 脊柱、四肢畸形的矯治,脊柱側(cè)彎畸形,髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良 詳情»
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潘瑞福
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)內(nèi)科疾病,肌肉疾病 詳情»
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沈君
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
擅長(zhǎng):從事放射影像學(xué)診斷工作25年,擅長(zhǎng)全身各系統(tǒng)疾病的影像學(xué)診斷 詳情»
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