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遺傳性痙攣性共濟失調有何癥狀表現(xiàn)

2024-11-05 15:02 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：共濟失調性疾病

問題：

遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀有哪些

回答1
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孫克來醫(yī)師

曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院

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遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀多樣，包括步態(tài)不穩(wěn)、肢體協(xié)調障礙、言語不清、眼球運動異常、吞咽困難等。 1.步態(tài)不穩(wěn)：行走時步伐搖晃，難以保持平衡，容易跌倒。 2.肢體協(xié)調障礙：肢體動作笨拙，難以完成精細動作，如系扣子、寫字等。 3.言語不清：發(fā)音含糊，語速緩慢，語句不連貫。 4.眼球運動異常：眼球震顫、斜視或無法準確追蹤物體。 5.吞咽困難：進食時吞咽費力，易嗆咳，影響營養(yǎng)攝入。 6.肌肉無力：四肢肌肉力量減弱，導致活動受限。總之，遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀會逐漸加重，嚴重影響患者的生活質量。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時就醫(yī)，通過專業(yè)的檢查和診斷明確病情，并采取相應的治療和康復措施，以延緩病情進展，提高生活自理能力。
2024-11-06 03:05

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什么是共濟失調性疾病? 　　共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下，發(fā)生的運動協(xié)調障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現(xiàn)的協(xié)調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同，共濟失調可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。查看全文»

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