基因治療法首用于視網(wǎng)膜色素變性治療

　　據(jù)日本媒體報道，日本九州大學(xué)醫(yī)院(位于福岡市)于近日發(fā)布消息稱，將引進(jìn)基因治療方法用于治療因感光細(xì)胞減少而導(dǎo)致失明的視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa，RP)。這是日本國內(nèi)首次在眼病治療中運用基因療法。

　　據(jù)了解，患上視網(wǎng)膜色素變性的很大一部分原因在于遺傳方面的因素。在日本，該病的患者數(shù)量約為3萬人，約5千人中有1人患有視網(wǎng)膜色素變性。雖然該病尚無有效治療方法，是日本國家指定的難治之癥，不過基因療法的引進(jìn)有望大幅延緩患者視力的降低。該療法將在病毒載體中加入特定基因再注射至患者眼部，以增加可保護(hù)感光細(xì)胞的蛋白質(zhì)。據(jù)悉，在動物實驗中已證實基因療法的效果可持續(xù)5年以上。九州大學(xué)醫(yī)院將從2013年春季開始，對約20人進(jìn)行階段性的臨床研究以確認(rèn)該療法的安全性及效果。

　　日本眼科學(xué)會的理事長——九州大學(xué)眼科學(xué)教授石橋達(dá)朗說道：“(基因療法)雖然難以根治(視網(wǎng)膜色素變性)，但可以延長患者的視物時間，從而改善患者的生活品質(zhì)�！�

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（責(zé)任編輯：吳任飛 ）