進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進(jìn)行性肌肉疾病。臨床上以進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力為其主要特征。

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥一種遺傳性疾病，主要以骨骼肌纖維變性為主，目前還沒(méi)已有特效的治療方法患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的患者會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮和肌肉無(wú)力的表現(xiàn)，需要及時(shí)接受治療

根據(jù)你的情況分析你想知道進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因，本病是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮，肌無(wú)力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點(diǎn)，因而形成許多類型。本病可由多種遺傳方式引起，多發(fā)生于兒童和青少年。病因：本病是一類單基因遺傳病，遺傳方式多樣，不少致病基因已得到定位和克隆，部分基因產(chǎn)物已得到闡明，有的致病基因尚不明，相關(guān)基因位點(diǎn)突變可引起其表達(dá)產(chǎn)物肌膜結(jié)構(gòu)蛋白的缺陷和異常而致病。大量的研究證據(jù)表明細(xì)胞膜缺陷在本病發(fā)生有重要地位，三分之一新生男嬰患兒是由于基因突變所引起。