肌無力能治療嗎？
患者性別:難,出院后繼續(xù)口服近半年,逐漸停止服用,肌酶出院時略微下降.因為激素的副作用體重增加,肌無力現(xiàn)象加重,肌肉力量一直到現(xiàn)在沒有明顯恢復.2007年我又去了北京大學第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科做檢查,做了肌肉活檢,肌電圖結果也是肌源性損害,診斷為:疑似肢帶型肌營養(yǎng)不良,不排除慢性肌炎,說現(xiàn)在沒有好的治療方法,只開了一些維生素之類的藥就回來了.我現(xiàn)在的癥狀是:吃飯睡覺都好,就是上下樓梯非常困難,必須扶著樓梯扶手,蹲下站不起來,下肢冰涼,上肢也開始漸漸出現(xiàn)肌無力的癥狀.今年4月16日再中央電視臺科技頻道看到貴醫(yī)院用干細胞給一對患進行性肌營養(yǎng)不良的雙胞胎兄弟做了治療,對肌肉力量恢復有一定的效果,所以想向你們咨詢,對我的這種病能否治療或者做到減輕病情?我可以去貴醫(yī)院治療嗎?如今我的生活,工作都嚴重受到了影響.萬分感謝!
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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你好!以后電腦好了可以再次查詢的.
2016-02-17 05:46
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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你好!一樣的可以查詢你的個人中心我的提問
2016-02-16 16:37
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡,補腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.
2016-02-16 12:39
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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