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我兒子患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良

2016-02-14 17:53 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

問(wèn)題：

有沒(méi)有解決的辦法，已經(jīng)有六年的病史，現(xiàn)在上樓梯很難，幾乎上不去，希望能給我一個(gè)答復(fù)

回答2
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董利新醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣賀釗衛(wèi)生院

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內(nèi)科

你好；進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，這是不好治療的。不會(huì)影響的，這是有遺傳因素的。
2016-02-15 12:55

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回答1
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張建國(guó) 醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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中醫(yī)科

病情分析：你好，對(duì)于你兒子的病，是先天性的，是一種基因病，治療效果不好，病情會(huì)慢慢加重，
2016-02-14 22:02

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

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