進行性肌營養(yǎng)不良能治好嗎？
發(fā)病有3月余，主要是走路越來越困難，不能上下樓梯。在醫(yī)科大做過“左腓腸肌活檢”不排除肌營養(yǎng)不良早期損害。結果示:心肌酶高，CK高1825U/L，LD高609U/L，LD-I正常，超敏CRP高，中性粒細胞低。
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回答5
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，患了進行性肌營養(yǎng)不良應該格外注意勞逸結合.適當進行功能鍛煉,可通過中醫(yī)中藥的補腎活血的方法來治療.注意局部按摩也是很有必要的，順祝健康！
2016-02-14 14:25
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回答4
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好,這樣根據具體的病情程度來決定治療效果的,祝你健康幸福
2016-02-14 12:35
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回答3
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。這種癥狀暫時沒有特效的方法處理，建議用維生素E、肌苷、加蘭他敏等藥物治療，可以運用針灸，推拿，按摩來延緩更嚴重的肌無力。祝早日康復！
2016-02-14 02:34
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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由Duchenne(1868年)首先描述,是兒童中最常見的一類肌病.屬性連隱性遺傳,幾乎均影響男孩,占活產男嬰的l/3000~1/4000(歐美)和l/22000(日本)._女性僅為異性染色體攜帶者,不發(fā)病.多于兒童期起病,常以骨盆帶肌無力,肌張力低,走路緩慢,易跌為首發(fā)癥狀.病情進展較迅速,可逐漸累及肩胛帶,四肢遠端肌群及面肌.背部伸肌無力則站立時腰椎過度前凸,臀中肌無力則行走時骨盆向兩側擺動,呈典型的“鴨步”；患兒仰臥位站起時,先翻轉為俯臥位,再用雙手支持床面及下肢才能緩慢站起稱Gowers征；由于肩胛帶肌及前鋸肌無力,可呈現“游離肩”和“翼狀肩胛”,以上為該型的特征性表現.約90％的患兒有肌肉的假性肥大,以腓腸肌最明顯,三角肌,股四頭肌,臀肌,岡下肌,肱三頭肌及舌肌等也可受累.多半患兒還伴有心肌損害,約30％患兒伴有不同程度的智能障礙,病情多呈進行性加重,是進行性肌營養(yǎng)不良癥中預后最差的一個類型,多數在15歲左右即不能行走,大部分患者在25~30歲以前因呼吸感染,心力衰竭或慢性消耗而死亡.另外,尚有一種與此型臨床表現類似的類型,稱為良性假肥大型(Becker型),由Becker(1957年)首先報道,常在5~25歲期間緩慢起病,病程較長,多在起病后15~20年才不能行走,占出生男孩的3~6/10萬,心肌受累少見,智力多正常.
2016-02-13 20:15
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好，一般可以控制但不能治愈。建議：目前無特殊療法，只能對癥治療，可以用三磷酸腺苷、維生素E、肌酐等藥物治療。還要加強營養(yǎng)，多做鍛煉。
2016-02-13 19:34
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