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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良[進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良]

男孩10歲從小走路不穩(wěn)易摔跤上樓梯困難現(xiàn)在已經(jīng)基本不能走路請(qǐng)問(wèn)如何治療?謝謝!

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是因?yàn)樽陨砘蛞鸬募∪鉅I(yíng)養(yǎng)不良。一般有家族遺傳傾向,而且一般沒(méi)有特別的治療方法。

    2016-01-21 21:35
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    您好:您可以到醫(yī)院進(jìn)行肌肉活體檢查、肌電圖、血清醛縮酶、肌酸磷酸酶等有關(guān)檢查可幫助診斷。

    2016-01-21 19:52
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    淮北口腔醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    一、西醫(yī)目前無(wú)特殊治療方法,各種療法如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌苷、加蘭他敏、聯(lián)苯雙脂、阿膠、胰島素葡萄糖療法、腮腺素、大劑量VitE及高壓氧艙療法等,均不見(jiàn)效,但最近應(yīng)用體外反搏治療據(jù)云有一定效果。理療、體療等支持療法以及支架、手術(shù)糾正畸形等可作輔助治療之用。二、中醫(yī)病因與辯證論治1、腎為先天之本,藏精,主骨生髓。腎藏元陰元陽(yáng)。若先天稟賦不足,腎臟虛虧,精血不足,骨失所養(yǎng),則骨枯而髓空,癥見(jiàn)足不任身,腰脊不舉,生為骨痿。辯證論治,脾腎兩虛。2、脾胃為后天之本,為氣血津液生化之源,主肌肉、四肢。脾胃虛則五臟無(wú)所稟,水谷精微不能達(dá)于四肢、肌肉而成痿。若先于腎臟之元陽(yáng)不足,致命門(mén)火衰,不能溫煦脾陽(yáng),脾胃虛寒,受納及運(yùn)化功能失常,氣血津液生化之源不足,肌肉得不到濡潤(rùn),故見(jiàn)四肢肌肉痿軟無(wú)力,發(fā)為肉痿。3、先天稟賦不足,氣血兩虛,不能營(yíng)養(yǎng)筋骨肌肉,而出現(xiàn)肢體無(wú)力和肌肉萎縮。由于先天不足,后天失養(yǎng),氣血虛虧,導(dǎo)至五臟內(nèi)傷,臟腑氣血功能失調(diào)使氣血更加虧虛,肌肉痿軟無(wú)力不斷進(jìn)展。

    2016-01-21 13:21
  • 回答2

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    進(jìn)行肌肉活體檢查、肌電圖、血清醛縮酶、肌酸磷酸酶等有關(guān)檢查可幫助診斷。要加強(qiáng)對(duì)病兒的護(hù)理,鼓勵(lì)病兒加強(qiáng)鍛煉,以保持肌肉功能和預(yù)防攣縮。本病無(wú)特殊有效治療藥物,可在醫(yī)師指導(dǎo)下試用加藍(lán)他敏、三磷酸腺苷、胰島素、葡萄糖等及中醫(yī)理療、中藥等治療。臨床常用針灸和按摩的方法來(lái)改善肌肉的萎縮狀況。

    2016-01-21 11:19
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián),而肌營(yíng)養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且以兒童為多見(jiàn),所以更應(yīng)當(dāng)考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”。

    2016-01-21 08:15
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周?chē)窠?jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

預(yù)約掛號(hào)
蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

預(yù)約掛號(hào)
張雙國(guó)

張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見(jiàn)病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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