這個(gè)疾病可以選擇適用中藥進(jìn)行緩解：1．榮肌片適用于氣血不足兼有瘀滯型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。2．復(fù)肌湯合復(fù)肌寧粉適用于脾虛夾瘀之肢帶肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。3．馬錢復(fù)痿靈適用于脾腎虧虛、氣血不足所引起的各型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。

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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。主要表現(xiàn)為緩慢起病、逐漸進(jìn)展的肌肉無(wú)力和萎縮。根據(jù)受累肌肉分布不同，可分為多種類型：1、Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性攜帶異常基因但不發(fā)病。多見(jiàn)于兒童發(fā)病，逐漸進(jìn)展。開(kāi)始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)，易摔跤，上樓困難，以后發(fā)展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。體檢可發(fā)現(xiàn)四肢尤其是肢帶肌萎縮和無(wú)力，典型者呈翼狀肩，站立時(shí)腰椎過(guò)度前凸，行走時(shí)骨盆向兩側(cè)搖擺呈鴨步；從仰臥位起立時(shí)，必須先翻身為俯臥，然后用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現(xiàn)為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發(fā)達(dá)，觸摸較正常肌肉堅(jiān)實(shí)，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。2、Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥：又稱良性型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，也是X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性傳遞。多于5-20歲之間起病，表現(xiàn)與Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時(shí)仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見(jiàn)。3、Erd型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥：又稱肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發(fā)病。多于20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。4、Landouzy-Dejerine型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥：又稱面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發(fā)病。通常于青春期發(fā)病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動(dòng)作變?nèi)?，上肢抬高困難。檢查時(shí)可發(fā)現(xiàn)蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。5、其它還有遠(yuǎn)端型、眼肌型、眼咽型等肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，但均罕見(jiàn)。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的診斷主要依靠癥狀表現(xiàn)、肌酶化驗(yàn)、肌電圖等?；颊哐寮∷崃姿峒っ?CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌紅蛋白(Mb)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)等多種肌酶含量明顯增高；肌電圖示肌原性損害；必要時(shí)肌活檢可明確診斷。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療：本病西醫(yī)目前無(wú)特效療法。建議中藥治療.CPK)、正常參考值為18--196U/L;LDH為97--270U/L;GPT

你好,建議你最好先確診,再進(jìn)行治療.如果想來(lái)京治療,請(qǐng)和我們聯(lián)系,以便我們向你提供必要的幫助.(免費(fèi)的)電話：010--83607915/16/17/18轉(zhuǎn)832