你好,這些癥狀考慮還是不活動(dòng)引起的胃動(dòng)力減弱,可以服用嗎叮啉片看,　目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物.臨床常試用以下藥物,暫時(shí)緩解臨床癥狀.如維生素B,C,E,聯(lián)苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但療效不肯定；肌母細(xì)胞移植可暫緩癥狀,但不宜于操作而且遠(yuǎn)期療效不確定而不宜于推廣.

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力.主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發(fā)病史.患兒由于肌肉萎縮,無力而導(dǎo)致行走困難,患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結(jié)締組織代替）.對(duì)于你提的進(jìn)食后嘔吐.腹脹等胃腸道癥狀可以出現(xiàn),在家中你要注意以下幾點(diǎn)：第一.在精神方面為患者創(chuàng)造一個(gè)良好環(huán)境,保持合理的期望,避免過度保護(hù).第二.飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁,動(dòng)物肝臟,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黃花菜等可適當(dāng)多食,少吃或忌食過辣,過咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.第三.采用力所能及的鍛煉,亦不要過勞.第四.上肢可練習(xí)抬舉,俯臥撐,擴(kuò)胸等；腰部可練習(xí)仰臥起坐；下肢可練習(xí)起蹲,上樓,跳躍,側(cè)壓腿等；注意防止攣縮,對(duì)膝關(guān)節(jié),跟腱關(guān)節(jié)熱敷后適當(dāng)牽引；假肥大部位的按摩以揉法為主；防止脊柱畸形保持良好坐姿,勞累后宜平臥休息.第五.鑒于本病病情呈進(jìn)行性加重,致殘率高,因此早期治療,制病情發(fā)展,可提高生存質(zhì)量,特別是家族中有類似病史的,更要引起注意,及早檢查診斷.第六.治療期間,忌煙酒,忌食辛辣,過咸食物,避風(fēng)寒,防感冒,多飲水,多食含鈣鋅較多的食物,保持心情舒暢,適當(dāng)鍛煉,患者家屬要配合按摩,患者本人要克服困難,堅(jiān)持適當(dāng)鍛煉

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良后期進(jìn)食嘔吐飽脹,有可能是病因所至.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（假肥大興）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力.主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發(fā)病史.患兒由于肌肉萎縮,無力而導(dǎo)致行走困難,患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結(jié)締組織代替）.患兒多于4~5歲發(fā)病,一般不晚于7歲.患兒的坐,立及行走較一般小兒晚,常在會(huì)走路以后才發(fā)現(xiàn),多在3歲以后才引起注意.會(huì)走路行走緩慢,步態(tài)不穩(wěn),左右搖擺,宛如"鴨步".易跌倒,登梯困難,下蹲后不能迅速站起；3-5歲后,胸部,肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細(xì),而三角肌,腓腸肌等則日益增粗變硬,無彈性,二十歲以前死亡.進(jìn)行肌肉活體檢查,肌電圖,血清醛縮酶,肌酸磷酸酶等有關(guān)檢查可幫助診斷.要加強(qiáng)對(duì)病兒的護(hù)理,鼓勵(lì)病兒加強(qiáng)鍛煉,以保持肌肉功能和預(yù)防攣縮.本病無特殊有效治療藥物,可在醫(yī)師指導(dǎo)下試用加藍(lán)他敏,三磷酸腺苷,胰島素,葡萄糖等及中醫(yī)理療,中藥等治療.臨床常用針灸和按摩的方法來改善肌肉的萎縮狀況.[編輯本段]癥狀按照典型的遺傳形式和主要臨床表現(xiàn),可將肌營養(yǎng)不良癥分為下列類型：（一）假肥大型：屬X-連鎖隱性遺傳,是最常見的類型,根據(jù)臨床表現(xiàn),又可分為Duchenne型和Becker.1,Duchenne型營養(yǎng)不良癥（DMD）：也稱嚴(yán)重性假肥大型營養(yǎng)不良癥,幾乎僅見于男孩,母親若為基因攜帶者,50%男性子代發(fā)病,常起病于2-8歲,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登樓,站立時(shí)脊髓前凸,腹部挺出,兩足撇開,步行緩慢搖擺,呈特殊的“鴨步”步態(tài),當(dāng)由仰臥走立時(shí)非常困難,必先翻身俯臥,再雙手攀緣兩膝,逐漸向上支撐起立（Gower征）.亦可見于肢近端肌肉,股四頭肌及臂肌.2,Becker型（BMD）：也稱良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥,常在10歲以后起病,首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱,進(jìn)展緩慢,病程長,出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走,多數(shù)在30-40歲時(shí)仍不發(fā)生癱瘓,預(yù)后較好.（二）面肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥：男女均有,青年期起病,首先面肌無力,常不對(duì)稱,不能露齒,突唇.閉眼及皺眉,口輪匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩,肱部肌群首先受累,以致兩臂不能上舉而成垂肩,上臂肌肉萎縮,但前臂及手部肌肉不被侵犯.病程進(jìn)展極慢,常有頓挫或緩解.（三）肢帶型肌營養(yǎng)不良癥：兩性均見,起病于兒童或青年,首先影響骨盆帶肌群及腰大肌,行走困難,不能登樓,步態(tài)搖擺,常跌倒,有的則只累及股四頭肌.病程進(jìn)展極慢.（四）其它類型：股四頭肌型,遠(yuǎn)端型,進(jìn)行性眼外肌麻痹型,眼肌-咽肌型等,極少見.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因未明原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性病.因此家庭護(hù)理對(duì)患者來說是一個(gè)重要環(huán)節(jié).1,在精神方面為患者創(chuàng)造一個(gè)良好環(huán)境,保持合理的期望,避免過度保護(hù).2,飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁,動(dòng)物肝臟,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黃花菜等可適當(dāng)多食,少吃或忌食過辣,過咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.3,采用力所能及的鍛煉,亦不要過勞.4,上肢可練習(xí)抬舉,俯臥撐,擴(kuò)胸等；腰部可練習(xí)仰臥起坐；下肢可練習(xí)起蹲,上樓,跳躍,側(cè)壓腿等；注意防止攣縮,對(duì)膝關(guān)節(jié),跟腱關(guān)節(jié)熱敷后適當(dāng)牽引；假肥大部位的按摩以揉法為主；防止脊柱畸形保持良好坐姿,勞累后宜平臥休息.5,鑒于本病病情呈進(jìn)行性加重,致殘率高,因此早期治療,制病情發(fā)展,可提高生存質(zhì)量,特別是家族中有類似病史的,更要引起注意,及早檢查診斷.6,治療期間,忌煙酒,忌食辛辣,過咸食物,避風(fēng)寒,防感冒,多飲水,多食含鈣鋅較多的食物,保持心情舒暢,適當(dāng)鍛煉,患者家屬要配合按摩,患者本人要克服困難,堅(jiān)持適當(dāng)鍛煉.

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(英文：progressivemusculadystrophy,PMD)是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病.臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對(duì)稱性的進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮,個(gè)別病例尚有心肌受累.有人報(bào)道進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良約占神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的29.4％,是神經(jīng)肌肉疾病中最多見的一種.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥,是一種隨著年齡增長,肌肉逐漸萎縮,使行動(dòng)能力漸漸消失直至完全喪失生活自理能力的疾病.患者最終只能眼睜睜地等待著自己由于心肌衰竭而死亡,國際醫(yī)學(xué)界形象地稱之為“漸冰人”.該病癥已被InternationalSevenThreeSociety(國際七三學(xué)社)列入十大醫(yī)學(xué)課題進(jìn)行研究.臨床分型為：　一,假肥大型(Duchenne型)二,肢帶型(Erb型)三,面-肩-肱型(Landotlry-Déjerine型,或稱FSHD)四,遠(yuǎn)端型(Gower型)五,眼肌型(Kiloh-Nevin型).目前,臨床診斷不難,但是尚缺乏有效的治療.你所問的進(jìn)食嘔吐和胃脘飽脹與本病無明顯關(guān)系.中醫(yī)辨證可以有一定療效,建議試試!以上是對(duì)“進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良后期癥狀。我孩..”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

你好,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良就是累及肌肉不會(huì)引起嘔吐飽脹.你可買嗎叮啉給他吃,